CloseDėl paraiškų registruoti vaistinį preparatą, perregistruoti vaistinį preparatą, pakeisti registracijos pažymėjimo sąlygas, teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo, nereglamentiniam pakuotės ir (ar) pakuotės lapelio keitimui, vaistinio preparato klasifikacijos keitimui formų ir registracijos pažymėjimo priedų formų bei standartinių teiginių, MedDRA terminų ir laikymo sąlygų apibūdinimų, kurie turi būti vartojami vaistinio preparato charakteristikų santraukoje, patvirtinimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2015-07-03Galiojanti suvestinė redakcija:2024-07-04 -
Registravimo duomenys: 2015-07-03 Nr. 2015-10762 Įstaigos suteiktas Nr.:(1.72E)1A-755Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
Galioja
Chronologija
2024-07-03Pakeista(1.72E)1A-870
2021-09-06Pakeista(1.72E)1A-1135
2016-12-23Pakeista(1.72E)1A-1157
2015-08-18Pakeista(1.72E)1A-903
2015-07-04Įsigalioja
2015-07-03Paskelbta TAR
2015-07-03Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2015-07-04
Priėmė:Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:TAR, 2015-07-03, Nr. 10762
Eurovoc terminai:
vaistas
klasifikacija
sveikatos apsauga
registras
farmacinės veiklos įstatymai
visuomenės sveikata
vaistų sąrašas
sveikatos priežiūra
vaistų kontrolė ir priežiūra
sveikatos politika
duomenų bazė
2841 sveikata
3236 informacijos technologija ir duomenų apdorojimas
3221 dokumentacija
Ryšys su ES teisės aktais:Nėra
CloseSusijusi informacija
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą