Pradžia
Naujausi teisės aktai
Teisės aktų paieška
Prenumerata
Informacija
Kontaktai
TAR teisinė informacija
Sutartys
Naudotojo vadovas
DUK
Lietuvos teisėkūros sistema
Mobilioji versija
Asmenims su negalia
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Dėl Farmacijos įmonių veiklos atitikimo vaistų geros gamybos praktikos ir vaistų geros platinimo praktikos reikalavimams tikrinimo
Rūšis:
Įsakymas
Priėmimo data:
2003-12-12
Galiojanti suvestinė redakcija:
Nėra
Registravimo duomenys:
Nr. 1032250ISAK000V-735
Įstaigos suteiktas Nr.:
V-735
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
NEGALIOJA
Chronologija
2007-10-14
Negalioja
2007-09-21
Pakeista
V-766
2007-04-25
Pakeista
V-295
2006-12-29
Pakeista
V-1132
2004-01-10
Įsigalioja
2003-12-12
Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2004-01-10
Negalioja nuo 2007-10-14
Priėmė:
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:
Nėra
Ex post vertinimas:
Nėra
Paskelbta:
Valstybės žinios, 2004-01-09, Nr. 5-104
Eurovoc terminai:
ekspertizė
vaistų gamyba
komisija
tvarka
vaistų pramonė
atitiktis įstatymams
farmacinės veiklos įstatymai
administracinė kontrolė
reglamentas
administracinis vienetas
vaistas
kokybės kontrolės grandinė
konsultacija ir ekspertizė
vaistų kontrolė ir priežiūra
įmonės rūšis
4021 valdymas
2841 sveikata
6846 įvairi pramonė
Ryšys su ES teisės aktais:
Nėra
Susijusi informacija
Teisės akto pakeitimai (
)
Pakeistas dokumentas (
)
Negalioja de jure (
)
Netaikoma (sustabdoma) teismo nutarimu (
)
Laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Atstatyto laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Susiję dokumentai (
)
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą
Data nuo
Data iki
Pakeitimai
Suvestinė nuo 2007-09-30
2007-10-13
2007-09-21 įsakymas Nr. V-766
,
2007-10-08 įsakymas Nr. V-797
Suvestinė nuo 2007-05-04
2007-09-29
2007-04-25 įsakymas Nr. V-295
Suvestinė nuo 2007-01-07
2007-05-03
2006-12-29 įsakymas Nr. V-1132