679 Dėl IN VITRO diagnostikos medicinos priemonių saugos techninio reglamento patvirtinimo

Rūšis:	Įsakymas	Priėmimo data:	2001-12-29	Galiojanti suvestinė redakcija:	Nėra
Registravimo duomenys:	Nr. 1012250ISAK00000679	Įstaigos suteiktas Nr.:	679	Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
NEGALIOJA Chronologija 2022-05-26Negalioja 2020-03-18PakeistaV-433 2017-01-19PakeistaV-63 2012-06-12PakeistaV-519 2008-03-04PakeistaV-174 2003-10-31PakeistaV-635 2002-01-01Įsigalioja 2001-12-29Priimtas teisės aktas	Įsigalioja 2002-01-01 Negalioja nuo 2022-05-26	Priėmė:	Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija	Pakeitimų projektai:	Nėra
Ex post vertinimas:	Nėra	Paskelbta:	Valstybės žinios, 2002-01-26, Nr. 9-323	Eurovoc terminai:	sveikatos apsauga medicina tikslusis prietaisas sveikatos politika administracinė tvarka produkto kokybė techninis reglamentas medicininiai ir chirurginiai instrumentai produkto sauga sveikatos priežiūra įvertinimo metodas 6416 moksliniai tyrimai ir intelektinė nuosavybė 2841 sveikata
				Ryšys su ES teisės aktais:	Direktyva Nr. 1998/79, Celex Nr. 31998L0079 (1998-10-27) Direktyva Nr. 1967/548, Celex Nr. 31967L0548 (1967-06-27) Direktyva Nr. 1980/181, Celex Nr. 31980L0181 (1979-12-20) Direktyva Nr. 1988/379, Celex Nr. 31988L0379 (1988-06-07) Direktyva Nr. 1989/336, Celex Nr. 31989L0336 (1989-05-03) Direktyva Nr. 1988/379r, Celex Nr. 31988L0379r (1988-06-07)