CloseLietuvos Respublikos farmacijos įstatymo Nr. X-709 2, 8, 19, 24, 25, 26, 27, 29, 33, 61, 62, 64, 65 straipsnių ir priedo pakeitimo ir ketvirtojo skirsnio pripažinimo netekusiu galios įstatymas
Rūšis:ĮstatymasPriėmimo data:2017-11-16Galiojanti suvestinė redakcija:2018-11-01 -
Registravimo duomenys: 2017-11-23 Nr. 2017-18510 Įstaigos suteiktas Nr.:XIII-738Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
Galioja
Įsigalioja 2022-01-31 (Įstatymas, išskyrus 1 straipsnio 1, 4, 13 ir 14 dalis, 4 straipsnio 1 dalį ir šio straipsnio 5 dalį, įsigalioja po 6 mėnesių nuo Europos Komisijos pranešimo, kad 2014 m. balandžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 536/2014 dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, kuriuo panaikinama Direktyva 2001/20/EB (OL 2014 L 158, p. 1), 80 straipsnyje nurodytas Europos Sąjungos portalas ir šio reglamento 81 straipsnyje nurodyta Europos Sąjungos duomenų bazė visiškai atlieka savo funkciją ir atitinka šio reglamento 82 straipsnio 1 dalyje nurodytas specifikacijas (toliau – pranešimas), paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje (toliau – paskelbimas) dienos. Įstatymo 1 straipsnio 1, 4, 13 ir 14 dalys ir 4 straipsnio 1 dalis įsigalioja 2018-08-01. Įstatymo 16 straipsnio 5 dalis įsigalioja 2017-11-24. Įstatymo įsigaliojimas pakeistas Įstatymu Nr. XIII-1409)
Priėmė:Lietuvos Respublikos Seimas Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:TAR, 2017-11-23, Nr. 18510Eurovoc terminai:
Ryšys su ES teisės aktais:
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo Nr. X-709 2, 8, 19, 24, 25, 26, 27, 29, 33, 61, 62, 64, 65 straipsnių ir priedo pakeitimo ir ketvirtojo skirsnio pripažinimo netekusiu galios įstatymas
Dokumento struktūra
Susijusi informacija
Chronologija
2022-01-31Įsigalioja (po sąlygų įvykdymo)Įstatymas, išskyrus 1 straipsnio 1, 4, 13 ir 14 dalis, 4 straipsnio 1 dalį ir šio straipsnio 5 dalį, įsigalioja po 6 mėnesių nuo Europos Komisijos pranešimo, kad 2014 m. balandžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 536/2014 dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, kuriuo panaikinama Direktyva 2001/20/EB (OL 2014 L 158, p. 1), 80 straipsnyje nurodytas Europos Sąjungos portalas ir šio reglamento 81 straipsnyje nurodyta Europos Sąjungos duomenų bazė visiškai atlieka savo funkciją ir atitinka šio reglamento 82 straipsnio 1 dalyje nurodytas specifikacijas (toliau – pranešimas), paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje (toliau – paskelbimas) dienos. Įstatymo 1 straipsnio 1, 4, 13 ir 14 dalys ir 4 straipsnio 1 dalis įsigalioja 2018-08-01. Įstatymo 16 straipsnio 5 dalis įsigalioja 2017-11-24. Įstatymo įsigaliojimas pakeistas Įstatymu Nr. XIII-1409
2018-10-18PakeistaXIII-1562
2018-06-30PakeistaXIII-1409
2017-11-23Paskelbta TAR
2017-11-16Priimtas teisės aktas
farmacijos pramonė
farmacinę veiklą reguliuojantys teisės aktai
vaistininkas
vaistinis preparatas
veterinarinis vaistas
vaistinių preparatų kontrolė ir priežiūra
2841 sveikata
Spausdinti