Rūšis: | Įstatymas | Priėmimo data: | 2017-11-16 | Galiojanti suvestinė redakcija: | 2018-11-01 - | ||
Registravimo duomenys: | 2017-11-23 Nr. 2017-18510 | Įstaigos suteiktas Nr.: | XIII-738 | Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą: | Yra | ||
Galioja | Įsigalioja 2022-01-31 (Įstatymas, išskyrus 1 straipsnio 1, 4, 13 ir 14 dalis, 4 straipsnio 1 dalį ir šio straipsnio 5 dalį, įsigalioja po 6 mėnesių nuo Europos Komisijos pranešimo, kad 2014 m. balandžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 536/2014 dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, kuriuo panaikinama Direktyva 2001/20/EB (OL 2014 L 158, p. 1), 80 straipsnyje nurodytas Europos Sąjungos portalas ir šio reglamento 81 straipsnyje nurodyta Europos Sąjungos duomenų bazė visiškai atlieka savo funkciją ir atitinka šio reglamento 82 straipsnio 1 dalyje nurodytas specifikacijas (toliau – pranešimas), paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje (toliau – paskelbimas) dienos.
Įstatymo 1 straipsnio 1, 4, 13 ir 14 dalys ir 4 straipsnio 1 dalis įsigalioja 2018-08-01.
Įstatymo 16 straipsnio 5 dalis įsigalioja 2017-11-24.
Įstatymo įsigaliojimas pakeistas Įstatymu Nr. XIII-1409) | Priėmė: | Lietuvos Respublikos Seimas | Pakeitimų projektai: | Nėra | ||
Ex post vertinimas: | Nėra | Paskelbta: | TAR, 2017-11-23, Nr. 18510 | Eurovoc terminai: | Yra | ||
Ryšys su ES teisės aktais: | Yra |