V-435 Dėl Leidimų atlikti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolė...

Rūšis:	Įsakymas	Priėmimo data:	2006-05-31	Galiojanti suvestinė redakcija:	Nėra
Registravimo duomenys:	Nr. 1062250ISAK000V-435	Įstaigos suteiktas Nr.:	V-435	Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
NEGALIOJA Chronologija 2022-02-04Negalioja 2020-01-15PakeistaV-56 2016-05-16PakeistaV-629 2016-01-08PakeistaV-19 2015-08-18PakeistaV-985 2015-06-25PakeistaV-802 2014-12-31PakeistaV-1481 2011-07-18PakeistaV-692 2011-03-10PakeistaV-237 2010-09-07PakeistaV-763 2009-04-08PakeistaV-262 2006-06-04Įsigalioja 2006-05-31Priimtas teisės aktas	Įsigalioja 2006-06-04 Negalioja nuo 2022-02-04	Priėmė:	Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija	Pakeitimų projektai:	Nėra
Ex post vertinimas:	Nėra	Paskelbta:	Valstybės žinios, 2006-06-03, Nr. 62-2292	Eurovoc terminai:	vaistų kontrolė sveikatos apsauga taisyklės vaistų pramonė farmacinės veiklos įstatymai darbo leidimas sveikatos politika teisės aktų derinimas moksliniai tyrimai medicinos mokslo tiriamieji darbai reglamentas paciento teisės elgsenos kodeksas vaistas visuomenės sveikata vaistų sąrašas žmogaus teisės 6416 moksliniai tyrimai ir intelektinė nuosavybė 2841 sveikata 1011 Bendrijos teisė 1236 teisės ir laisvės
				Ryšys su ES teisės aktais:	Direktyva Nr. 2001/20, Celex Nr. 32001L0020 (2001-04-04) Direktyva Nr. 2005/28, Celex Nr. 3205L0028 (2005-04-08) Direktyva Nr. 2005/28, Celex Nr. 32005L0028 (2005-04-08) Reglamentas Nr. 726/2004, Celex Nr. 32004R0726 (2004-03-31)

Padaryti matomą:

Rodyti tik: