Pradžia
Naujausi teisės aktai
Teisės aktų paieška
Prenumerata
Informacija
Kontaktai
TAR teisinė informacija
Sutartys
Naudotojo vadovas
DUK
Lietuvos teisėkūros sistema
Mobili versija
Neįgaliesiems
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Dėl sąrašo Dokumentų, kurie turi būti pateikti norint gauti leidimą atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą, patvirtinimo
Rūšis:
Įsakymas
Priėmimo data:
2004-06-07
Galiojanti suvestinė redakcija:
Nėra
Registravimo duomenys:
Nr. 104225BISAK001A-328
Įstaigos suteiktas Nr.:
1A-328
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
Nėra
NEGALIOJA
Chronologija
2016-01-23
Negalioja
2004-06-16
Įsigalioja
2004-06-07
Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2004-06-16
Negalioja nuo 2016-01-23
Priėmė:
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Pakeitimų projektai:
Nėra
Ex post vertinimas:
Nėra
Paskelbta:
Valstybės žinios, 2004-06-15, Nr. 94-3461
Eurovoc terminai:
sveikatos apsauga
vaistų pramonė
farmacinės veiklos įstatymai
sveikatos politika
vaistų pramonės gaminys
medicinos mokslo tiriamieji darbai
elgsenos kodeksas
vaistas
duomenų bazė
dokumentas
žmogaus teisės
bandymai
6411 technologijos ir techniniai reglamentai
3221 dokumentacija
2841 sveikata
Ryšys su ES teisės aktais:
Direktyva Nr. 2001/20, Celex Nr. 32001L0020 (2001-04-04)
Dokumento struktūra
Padaryti matomą:
Rodyti tik:
Pagrindinė dalis
Preambulė
Pastraipa
1 Punktas (1 p.)
2 Punktas (2 p.)
Parašo vieta
Patvirtinta DOKUMENTŲ, KURIE TURI BŪTI PATEIKTI NORINT GAUTI LEIDIMĄ ATLIKTI KLINIKINĮ VAISTINIO PREPARATO TYRIMĄ, SĄRAŠAS
1 Punktas (1 p.)
1.1 Punktas (1.1 p.)
1.2 Punktas (1.2 p.)
1.3 Punktas (1.3 p.)
1.4 Punktas (1.4 p.)
1.5 Punktas (1.5 p.)
1.6 Punktas (1.6 p.)
1.7 Punktas (1.7 p.)
1.8 Punktas (1.8 p.)
1.9 Punktas (1.9 p.)
1.10 Punktas (1.10 p.)
1.11 Punktas (1.11 p.)
2 Punktas (2 p.)
2.1 Punktas (2.1 p.)
2.2 Punktas (2.2 p.)
3 Punktas (3 p.)
3.1 Punktas (3.1 p.)
3.1.1 Punktas (3.1.1 p.)
3.1.2 Punktas (3.1.2 p.)
3.2 Punktas (3.2 p.)
3.2.1 Punktas (3.2.1 p.)
3.2.2 Punktas (3.2.2 p.)
4 Punktas (4 p.)
4.1.1 Punktas (4.1.1 p.)
4.1.2 Punktas (4.1.2 p.)
4.1.3 Punktas (4.1.3 p.)
4.1.4 Punktas (4.1.4 p.)
4.1.5 Punktas (4.1.5 p.)
4.1.6 Punktas (4.1.6 p.)
4.1.7 Punktas (4.1.7 p.)
4.1.8 Punktas (4.1.8 p.)
4.1.9 Punktas (4.1.9 p.)
4.2 Punktas (4.2 p.)
4.2.1 Punktas (4.2.1 p.)
4.2.2 Punktas (4.2.2 p.)
4.3 Punktas (4.3 p.)
4.3.1 Punktas (4.3.1 p.)
4.3.2 Punktas (4.3.2 p.)
4.3.3 Punktas (4.3.3 p.)
4.3.4 Punktas (4.3.4 p.)
5 Punktas (5 p.)
5.1 Punktas (5.1 p.)
5.2 Punktas (5.2 p.)
5.3 Punktas (5.3 p.)
6 Punktas (6 p.)
7 Punktas (7 p.)
Pabaiga
Patvirtinta Reikalaujama pateikti informacija apie žinomą registruotą* tiriamąjį vaistinį preparatą
Susijusi informacija
Teisės akto pakeitimai (
)
Pakeistas dokumentas (
)
Negalioja de jure (
)
Netaikoma (sustabdoma) teismo nutarimu (
)
Laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Atstatyto laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Susiję dokumentai (
)
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti
Times New Roman
Calibri
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50