CloseDėl sąrašo Dokumentų, kurie turi būti pateikti norint gauti leidimą atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą, patvirtinimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2004-06-07Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: Nr. 104225BISAK001A-328 Įstaigos suteiktas Nr.:1A-328Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
NEGALIOJA
Įsigalioja 2004-06-16
Negalioja nuo 2016-01-23
Priėmė:Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:Valstybės žinios, 2004-06-15, Nr. 94-3461Eurovoc terminai:
Ryšys su ES teisės aktais:
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Dėl sąrašo Dokumentų, kurie turi būti pateikti norint gauti leidimą atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą, patvirtinimo
Dokumento struktūra
Susijusi informacija
Chronologija
2016-01-23Negalioja
2004-06-16Įsigalioja
2004-06-07Priimtas teisės aktas

farmacijos pramonė
farmacinę veiklą reguliuojantys teisės aktai
sveikatos politika
farmacijos produktas
medicinos mokslo tiriamieji darbai
elgsenos kodeksas
vaistinis preparatas
duomenų bazė
dokumentas
žmogaus teisės
bandymai
6411 technologijos ir techniniai reglamentai
3221 dokumentacija
2841 sveikata
Spausdinti