Pradžia
Naujausi teisės aktai
Teisės aktų paieška
Prenumerata
Informacija
Kontaktai
TAR teisinė informacija
Sutartys
Naudotojo vadovas
DUK
Lietuvos teisėkūros sistema
Mobilioji versija
Asmenims su negalia
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymo Nr. V-596 "Dėl Vaistinių preparatų rinkodaros teisės suteikimo taisyklių, Supaprastintos homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Supaprastintos tradicinių augalinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Specialios homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Vaistinių preparatų rinkodaros teisės suteikimo taikant savitarpio pripažinimo ir decentralizuotą procedūras aprašo, Vaistinių preparatų analitinių, farmakotoksikologinių ir klinikinių tyrimų standartų ir protokolų, vaistinių preparatų pakuotės ženklinimo ir pakuotės lapelio reikalavimų aprašo, Pagalbinių medžiagų, kurios turi būti nurodomos ant vaistinio preparato pakuotės ir pakuotės lapelyje, sąrašo, Vaistinio preparato rinkodaros teisės perleidimo kitam asmeniui tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo
Rūšis:
Įsakymas
Priėmimo data:
2011-11-10
Galiojanti suvestinė redakcija:
Nėra
Registravimo duomenys:
Nr. 1112250ISAK000V-961
Įstaigos suteiktas Nr.:
V-961
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
Nėra
Galioja
Chronologija
2012-01-01
Įsigalioja (po sąlygų įvykdymo)
įsakymas, išskyrus įsakymo 1.1.1, 1.1.2. ir 1.2 punktus, įsigalioja nuo 2012 m. sausio 1 d. 1.1.1, 1.1.2. ir 1.2 punktai įsigalioja 2011 m. lapkričio 18 d.
2011-11-10
Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2012-01-01 (įsakymas, išskyrus įsakymo 1.1.1, 1.1.2. ir 1.2 punktus, įsigalioja nuo 2012 m. sausio 1 d. 1.1.1, 1.1.2. ir 1.2 punktai įsigalioja 2011 m. lapkričio 18 d.)
Priėmė:
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:
Nėra
Ex post vertinimas:
Nėra
Paskelbta:
Valstybės žinios, 2011-11-17, Nr. 137-6501
Eurovoc terminai:
sveikatos apsauga
registras
informacija vartotojui
farmacinės veiklos įstatymai
sveikatos politika
pakuota prekė
vaistų pramonės gaminys
vartotojų apsauga
vaistiniai augalai
vaistas
visuomenės sveikata
produkto sauga
duomenų bazė
branduolinė medicina
veterinarinis vaistas
vaistų kontrolė ir priežiūra
dažikliai
ženklinimas etiketėmis
2841 sveikata
6811 chemija
2031 rinkodara
2026 vartojimas
Ryšys su ES teisės aktais:
Nėra
Dokumento struktūra
Padaryti matomą:
Rodyti tik:
Pagrindinė dalis
1 Punktas (1 p.)
1.1 Punktas (1.1 p.)
1.1.1 Punktas (1.1.1 p.)
1.1.2 Punktas (1.1.2 p.)
Citata
17.6.5 Punktas (17.6.5 p.)
1.1.3 Punktas (1.1.3 p.)
Citata
27.2.2 Punktas (27.2.2 p.)
1.1.4 Punktas (1.1.4 p.)
Citata
32 Punktas (32 p.)
1.1.5 Punktas (1.1.5 p.)
1.1.6 Punktas (1.1.6 p.)
Citata
34 Punktas (34 p.)
1.1.7 Punktas (1.1.7 p.)
1.1.8 Punktas (1.1.8 p.)
1.1.9 Punktas (1.1.9 p.)
Citata
40-1 Punktas (40-1 p.)
1.1.10 Punktas (1.1.10 p.)
Citata
40-2 Punktas (40-2 p.)
1.1.11 Punktas (1.1.11 p.)
Citata
41 Punktas (41 p.)
1.2 Punktas (1.2 p.)
2 Punktas (2 p.)
Parašo vieta
Susijusi informacija
Teisės akto pakeitimai (
)
Pakeistas dokumentas (
)
Negalioja de jure (
)
Netaikoma (sustabdoma) teismo nutarimu (
)
Laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Atstatyto laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Susiję dokumentai (
)
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti
Times New Roman
Calibri
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50