CloseDėl dokumentų, kuriuos privalo pateikti klinikinio vaistinio preparato tyrimo užsakovas ar pagrindinis tyrėjas, norėdami gauti pritarimą atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą, sąrašo, formos ir turinio reikalavimų patvirtinimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2004-06-30Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: Nr. 104225EISAK0000V-11 Įstaigos suteiktas Nr.:V-11Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
NEGALIOJA
Chronologija
2015-01-03Negalioja
2004-07-07Įsigalioja
2004-06-30Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2004-07-07
Negalioja nuo 2015-01-03
Priėmė:Lietuvos bioetikos komitetas
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:Valstybės žinios, 2004-07-06, Nr. 105-3927
Eurovoc terminai:
sveikatos apsauga
sveikatos politika
vaistų pramonės gaminys
vaistas
administraciniai formalumai
žmogaus teisės
bandymai
2841 sveikata
1236 teisės ir laisvės
Ryšys su ES teisės aktais:Nėra
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti