V-596 Dėl Vaistinių preparatų registravimo taisyklių, Supaprastintos homeopatinių vaistinių preparatų r...

Dėl Vaistinių preparatų registravimo taisyklių, Supaprastintos homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Supaprastintos tradicinių augalinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Specialios homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Vaistinių preparatų registravimo taikant savitarpio pripažinimo ir decentralizuotą procedūras aprašo, Vaistinių preparatų analitinių, farmakotoksikologinių ir klinikinių tyrimų standartų ir protokolų, Vaistinių preparatų pakuotės ženklinimo ir pakuotės lapelio reikalavimų aprašo, Teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo kitam asmeniui tvarkos aprašo patvirtinimo

Rūšis:	Įsakymas	Priėmimo data:	2007-07-10	Galiojanti suvestinė redakcija:	2024-10-08 -
Registravimo duomenys:	Nr. 1072250ISAK000V-596	Įstaigos suteiktas Nr.:	V-596	Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
Galioja Chronologija 2024-10-07PakeistaV-975 2022-11-03PakeistaV-1624 2022-02-01PakeistaV-208 2021-12-20PakeistaV-2899 2021-08-11PakeistaV-1833 2021-03-24PakeistaV-627 2020-12-23PakeistaV-2998 2020-07-14PakeistaV-1648 2020-04-08PakeistaV-765 2019-07-26PakeistaV-928 2019-03-28PakeistaV-386 2018-10-01PakeistaV-1051 2017-11-28PakeistaV-1336 2017-04-14PakeistaV-439 2016-08-30PakeistaV-1052 2015-10-15PakeistaV-1158 2015-06-08PakeistaV-710 2014-02-05PakeistaV-169 2013-07-15PakeistaV-691 2013-07-04PakeistaV-667 2013-04-11PakeistaV-366 2012-09-28PakeistaV-919 2011-11-10PakeistaV-961 2011-06-03PakeistaV-582 2011-03-04PakeistaV-209 2010-04-26PakeistaV-331 2010-01-22PakeistaV-56 2010-01-22PakeistaV-55 2009-10-26PakeistaV-884 2009-08-28PakeistaV-703 2007-07-15Įsigalioja 2007-07-10Priimtas teisės aktas	Įsigalioja 2007-07-15	Priėmė:	Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija	Pakeitimų projektai:	Nėra
Ex post vertinimas:	Nėra	Paskelbta:	Valstybės žinios, 2007-07-14, Nr. 78-3176	Eurovoc terminai:	sveikatos apsauga rinkodara registras informacija vartotojui farmacinės veiklos įstatymai sveikatos politika pakuota prekė vaistų pramonės gaminys vartotojų apsauga vaistiniai augalai vaistas visuomenės sveikata produkto sauga duomenų bazė dokumentas branduolinė medicina veterinarinis vaistas vaistų kontrolė ir priežiūra dažikliai ženklinimas etiketėmis 2841 sveikata 6811 chemija 2031 rinkodara 2026 vartojimas
				Ryšys su ES teisės aktais:	Direktyva Nr. 2004/9, Celex Nr. 32004L0009 (2004-02-11) Direktyva Nr. 1993/42, Celex Nr. 31993L0042 (1993-06-14) Direktyva Nr. 2000/70, Celex Nr. 32000L0070 (2000-11-16) Direktyva Nr. 2001/18, Celex Nr. 32001L0018 (2001-03-12) Direktyva Nr. 2001/20, Celex Nr. 32001L0020 (2001-04-04) Direktyva Nr. 2001/83, Celex Nr. 32001L0083 (2001-11-06) Direktyva Nr. 2003/63, Celex Nr. 32003L0063 (2003-06-25) Direktyva Nr. 2003/63, Celex Nr. 32003L0063 (2003-07-25) Direktyva Nr. 2003/94, Celex Nr. 32003L0094 (2003-10-08) Direktyva Nr. 2004/10, Celex Nr. 32004L0010 (2004-02-11) Direktyva Nr. 2004/27, Celex Nr. 32004L0027 (2004-03-31) Direktyva Nr. 1990/220, Celex Nr. 31990L0220 (1990-04-23) Reglamentas Nr. 726/2004, Celex Nr. 32004R0726 (2004-03-31) Reglamentas Nr. 1084/2003, Celex Nr. 32003R1084 (2003-06-03) Reglamentas Nr. 1085/2003, Celex Nr. 32003R1085 (2003-06-03) Reglamentas Nr. 1830/2003, Celex Nr. 32003R1830 (2003-09-22) Reglamentas Nr. 1901/2006, Celex Nr. 32006R1901 (2006-12-12) Reglamentas Nr. 2309/1993, Celex Nr. 31993R2309 (1993-07-22)

Teisės akto pakeitimai ( )

Pakeistas dokumentas ( )

Negalioja de jure ( )

Netaikoma (sustabdoma) teismo nutarimu ( )

Laikinai sustabdyto galiojimo TA ( )

Atstatyto laikinai sustabdyto galiojimo TA ( )

Susiję dokumentai ( )