V-209 Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymo Nr. V-596 "Dėl ...

Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymo Nr. V-596 "Dėl Vaistinių preparatų rinkodaros teisės suteikimo taisyklių, Supaprastintos homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Supaprastintos tradicinių augalinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Specialios homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Vaistinių preparatų rinkodaros teisės suteikimo taikant savitarpio pripažinimo ir decentralizuotą procedūras aprašo, Vaistinių preparatų analitinių, farmakotoksikologinių ir klinikinių tyrimų standartų ir protokolų, Vaistinių preparatų pakuotės ženklinimo ir pakuotės lapelio reikalavimų aprašo, Pagalbinių medžiagų, kurios turi būti nurodomos ant vaistinio preparato pakuotės ir pakuotės lapelyje, sąrašo, Vaistinio preparato rinkodaros teisės perleidimo kitam asmeniui tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

Rūšis:	Įsakymas	Priėmimo data:	2011-03-04	Galiojanti suvestinė redakcija:	Nėra
Registravimo duomenys:	Nr. 1112250ISAK000V-209	Įstaigos suteiktas Nr.:	V-209	Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:	Nėra
Galioja Chronologija 2011-03-11Įsigalioja (po sąlygų įvykdymo)1.4.14, 1.4.17, 1.6, 1.9.2 punktai įsigalioja po 3 mėnesių nuo šio įsakymo paskelbimo leidinyje „Valstybės žinios“, šio įsakymo 1.7 punktas įsigalioja 2011 m. lapkričio 1 d. 2011-03-04Priimtas teisės aktas	Įsigalioja 2011-03-11 (1.4.14, 1.4.17, 1.6, 1.9.2 punktai įsigalioja po 3 mėnesių nuo šio įsakymo paskelbimo leidinyje „Valstybės žinios“, šio įsakymo 1.7 punktas įsigalioja 2011 m. lapkričio 1 d.)	Priėmė:	Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija	Pakeitimų projektai:	Nėra
Ex post vertinimas:	Nėra	Paskelbta:	Valstybės žinios, 2011-03-10, Nr. 30-1402	Eurovoc terminai:	sveikatos apsauga registras informacija vartotojui farmacinės veiklos įstatymai sveikatos politika pakuota prekė vaistų pramonės gaminys vartotojų apsauga vaistiniai augalai vaistas visuomenės sveikata produkto sauga duomenų bazė branduolinė medicina veterinarinis vaistas vaistų kontrolė ir priežiūra dažikliai ženklinimas etiketėmis 2841 sveikata 6811 chemija 2031 rinkodara 2026 vartojimas
				Ryšys su ES teisės aktais:	Reglamentas Nr. 1234/2008, Celex Nr. 32008R1234 (2008-11-24)

Teisės akto pakeitimai ( )

Pakeistas dokumentas ( )

Negalioja de jure ( )

Netaikoma (sustabdoma) teismo nutarimu ( )

Laikinai sustabdyto galiojimo TA ( )

Atstatyto laikinai sustabdyto galiojimo TA ( )

Susiję dokumentai ( )