CloseDėl Duomenų apie klinikinių tyrimų metu pastebėtus nepageidaujamus reiškinius ir nepageidaujamas reakcijas į vaistus teikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tvarkos
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2001-06-18Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: Nr. 101225BISAK00000078 Įstaigos suteiktas Nr.:78Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
NEGALIOJA
Įsigalioja 2001-06-23
Negalioja nuo 2006-11-10
Priėmė:Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:Valstybės žinios, 2001-06-22, Nr. 53-1921
Eurovoc terminai:
sveikatos apsauga
vaistų pramonė
farmacinės veiklos įstatymai
sveikatos politika
vaistų pramonės gaminys
medicinos mokslo tiriamieji darbai
elgsenos kodeksas
dokumentas
žmogaus teisės
informacijos perdavimas
bandymai
6411 technologijos ir techniniai reglamentai
3221 dokumentacija
2841 sveikata
1236 teisės ir laisvės
Ryšys su ES teisės aktais:Nėra
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti