CloseDėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 23 d. įsakymo Nr. V-268 „Dėl Vaistinių preparatų ir tiriamųjų vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų patvirtinimo“
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2015-06-12Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: 2015-06-16 Nr. 2015-09604 Įstaigos suteiktas Nr.:V-764Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
Galioja
Chronologija
2015-06-17Įsigalioja (po sąlygų įvykdymo)1.2.2, 1.2.3, 1.2.4 ir 1.2.6 papunkčiai įsigalioja 2015 m. liepos 1 d.
2015-06-16Paskelbta TAR
2015-06-12Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2015-06-17 (1.2.2, 1.2.3, 1.2.4 ir 1.2.6 papunkčiai įsigalioja 2015 m. liepos 1 d.)
Priėmė:Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:TAR, 2015-06-16, Nr. 9604
Eurovoc terminai:
sveikatos apsauga
vaistų pramonė
farmacinės veiklos įstatymai
sveikatos politika
gamyba
vaistų pramonės gaminys
vaistas
kokybės kontrolės grandinė
6406 gamyba
4021 valdymas
2841 sveikata
Ryšys su ES teisės aktais:Nėra
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti