CloseDėl Lietuvos bioetikos komiteto direktoriaus 2014 m. gruodžio 31 d. įsakymo Nr. V-24 „Dėl Dokumentų, kuriuos turi pateikti klinikinio vaistinio preparato tyrimo ar kito biomedicininio tyrimo užsakovas, jo įgaliotas atstovas ar pagrindinis tyrėjas, norėdami gauti pritarimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą liudijimą arba leidimą atlikti biomedicininį tyrimą, pateikimo Lietuvos bioetikos komitetui tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2016-01-15Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: 2016-01-19 Nr. 2016-01180 Įstaigos suteiktas Nr.:V-3Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
Galioja
Chronologija
2016-01-20Įsigalioja
2016-01-19Paskelbta TAR
2016-01-15Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2016-01-20
Priėmė:Lietuvos bioetikos komitetas
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:TAR, 2016-01-19, Nr. 1180
Eurovoc terminai:
blankas
forma
darbo leidimas
medicinos mokslo tiriamieji darbai
dokumentas
medicininiai duomenys
informacijos perdavimas
sveikatos apsauga
sveikatos politika
vaistų pramonės gaminys
vaistas
administraciniai formalumai
žmogaus teisės
bandymai
1236 teisės ir laisvės
3231 informacija ir informacijos apdorojimas
2841 sveikata
Ryšys su ES teisės aktais:Nėra
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti