Pradžia
Naujausi teisės aktai
Teisės aktų paieška
Prenumerata
Informacija
Kontaktai
TAR teisinė informacija
Sutartys
Naudotojo vadovas
DUK
Lietuvos teisėkūros sistema
Mobilioji versija
Asmenims su negalia
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2017 m. lapkričio 7 d. įsakymo Nr. V-1274 „Dėl Būtinų visuomenės sveikatai apsaugoti priemonių taikymo tiekiant registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis Europos ekonominės erdvės valstybės kalba lotyniškuoju raidynu asmens sveikatos priežiūros įstaigoms ir duomenų (informacijos) apie tokius vaistinius preparatus pateikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo
Rūšis:
Įsakymas
Priėmimo data:
2024-08-01
Galiojanti suvestinė redakcija:
Nėra
Registravimo duomenys:
2024-08-01 Nr. 2024-14038
Įstaigos suteiktas Nr.:
V-794
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
Nėra
Galioja
Chronologija
2024-08-02
Įsigalioja
2024-08-01
Paskelbta TAR
2024-08-01
Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2024-08-02
Priėmė:
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:
Nėra
Ex post vertinimas:
Nėra
Paskelbta:
TAR, 2024-08-01, Nr. 14038
Eurovoc terminai:
vaistinė
vaistas
tvarka
reglamentas
2841 sveikata
1206 teisės šaltiniai ir sritys
Ryšys su ES teisės aktais:
Nėra
Dokumento struktūra
Padaryti matomą:
Rodyti tik:
Pagrindinė dalis
Preambulė
1 Punktas (1 p.)
Citata
1 Punktas (1 p.)
2 Punktas (2 p.)
Citata
2 Punktas (2 p.)
3 Punktas (3 p.)
Citata
3 Punktas (3 p.)
4 Punktas (4 p.)
Citata
3 Skyrius REGISTRUOTOJO IR DIDMENINIO PLATINTOJO PRANEŠIMŲ PATEIKIMAS
5 Punktas (5 p.)
Citata
5 Punktas (5 p.)
6 Punktas (6 p.)
Citata
6 Punktas (6 p.)
7 Punktas (7 p.)
Citata
8 Punktas (8 p.)
8 Punktas (8 p.)
9 Punktas (9 p.)
Parašo rekvizitai
1 Priedas Vaistinio preparato registruotojo ir vaistinio preparato lygiagretaus importo leidimo turėtojo pranešimo apie įvežtus į Lietuvos Respubliką registruotus vaistinius preparatus kitos Europos ekonominės erdvės (EEE) valstybės kalba paženklintomis pakuotėmis, vadovaujantis Farmacijos įstatymo 8 straipsnio 16¹ dalies nuostata, rekvizitai (1 pr.)
Pabaiga
2 Priedas Didmeninio platinimo licencijos turėtojo pranešimo apie konkrečioms asmens sveikatos priežiūros įstaigoms patiektus registruotus vaistinius preparatus kitos Europos ekonominės erdvės (EEE) valstybės kalba paženklintomis pakuotėmis, vadovaujantis Farmacijos įstatymo 8 straipsnio 16¹ dalies nuostata, rekvizitai (2 pr.)
Pabaiga
Susijusi informacija
Teisės akto pakeitimai (
)
Pakeistas dokumentas (
)
Negalioja de jure (
)
Netaikoma (sustabdoma) teismo nutarimu (
)
Laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Atstatyto laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Susiję dokumentai (
)
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti
Times New Roman
Calibri
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50