Pradžia
Naujausi teisės aktai
Teisės aktų paieška
Prenumerata
Informacija
Kontaktai
TAR teisinė informacija
Sutartys
Naudotojo vadovas
DUK
Lietuvos teisėkūros sistema
Mobili versija
Neįgaliesiems
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2015 m. liepos 3 d. įsakymo Nr. (1.72E)1A-755 „Dėl paraiškų registruoti vaistinį preparatą, perregistruoti vaistinį preparatą, pakeisti registracijos pažymėjimo sąlygas, teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo, nereglamentiniam pakuotės ir (ar) pakuotės lapelio keitimui, vaistinio preparato klasifikacijos keitimui ir registracijos pažymėjimo priedų formų bei standartinius teiginius, medDRA terminus ir laikymo sąlygų apibūdinimus, kurie turi būti vartojami vaistinio preparato charakteristikų santraukoje, patvirtinimo“ pakeitimo
Rūšis:
Įsakymas
Priėmimo data:
2024-07-03
Galiojanti suvestinė redakcija:
Nėra
Registravimo duomenys:
2024-07-03 Nr. 2024-12465
Įstaigos suteiktas Nr.:
(1.72E)1A-870
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
Nėra
Galioja
Chronologija
2024-07-04
Įsigalioja
2024-07-03
Paskelbta TAR
2024-07-03
Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2024-07-04
Priėmė:
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Pakeitimų projektai:
Nėra
Ex post vertinimas:
Nėra
Paskelbta:
TAR, 2024-07-03, Nr. 12465
Eurovoc terminai:
vaistas
klasifikacija
sveikatos apsauga
registras
farmacinės veiklos įstatymai
visuomenės sveikata
vaistų sąrašas
sveikatos priežiūra
vaistų kontrolė ir priežiūra
sveikatos politika
duomenų bazė
2841 sveikata
3236 informacijos technologija ir duomenų apdorojimas
3221 dokumentacija
Ryšys su ES teisės aktais:
Nėra
Dokumento struktūra
Padaryti matomą:
Rodyti tik:
Pagrindinė dalis
Preambulė
1 Punktas (1 p.)
Citata
Pagrindinė dalis DĖL PARAIŠKŲ REGISTRUOTI VAISTINĮ PREPARATĄ, PERREGISTRUOTI VAISTINĮ PREPARATĄ, PAKEISTI REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO SĄLYGAS, TEISĖS Į VAISTINIO PREPARATO REGISTRACIJĄ PERLEIDIMO, NEREGLAMENTINIAM PAKUOTĖS IR (AR) PAKUOTĖS LAPELIO KEITIMUI, VAISTINIO PREPARATO KLASIFIKACIJOS KEITIMUI FORMŲ IR REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO PRIEDŲ FORMŲ BEI STANDARTINIŲ TEIGINIŲ, MEDDRA TERMINŲ IR LAIKYMO SĄLYGŲ APIBŪDINIMŲ, KURIE TURI BŪTI VARTOJAMI VAISTINIO PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKOJE, PATVIRTINIMO
2 Punktas (2 p.)
2.1 Papunktis (2.1 pp.)
Citata
4.8 Papunktis (4.8 pp.)
2.2 Papunktis (2.2 pp.)
Citata
5.1 Papunktis (5.1 pp.)
2.3 Papunktis (2.3 pp.)
Citata
12 Punktas (12 p.)
2.4 Papunktis (2.4 pp.)
Citata
4 Punktas (4 p.)
2.5 Papunktis (2.5 pp.)
Citata
6 Punktas (6 p.)
Parašo rekvizitai
Susijusi informacija
Teisės akto pakeitimai (
)
Pakeistas dokumentas (
)
Negalioja de jure (
)
Netaikoma (sustabdoma) teismo nutarimu (
)
Laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Atstatyto laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Susiję dokumentai (
)
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti
Times New Roman
Calibri
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50