Pradžia
Naujausi teisės aktai
Teisės aktų paieška
Prenumerata
Informacija
Kontaktai
TAR teisinė informacija
Sutartys
Naudotojo vadovas
DUK
Lietuvos teisėkūros sistema
Mobilioji versija
Asmenims su negalia
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2012 m. liepos 24 d. įsakymo Nr. 1A-782 "Dėl paraiškų gauti vaistinio preparato rinkodaros teisę, atnaujinti vaistinio preparato rinkodaros teisę, reglamentiniam rinkodaros pažymėjimo sąlygų keitimui, vaistinio preparato rinkodaros teisei perleisti, nereglamentiniam pakuotės ir (ar) pakuotės lapelio keitimui formų ir rinkodaros (registracijos) pažymėjimo priedų formų patvirtinimo" pakeitimo
Rūšis:
Įsakymas
Priėmimo data:
2013-05-24
Galiojanti suvestinė redakcija:
Nėra
Registravimo duomenys:
Nr. 113225BISAK4)1A-592
Įstaigos suteiktas Nr.:
(1.4)1A-592
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
Nėra
Galioja
Chronologija
2013-05-29
Įsigalioja
2013-05-24
Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2013-05-29
Priėmė:
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Pakeitimų projektai:
Nėra
Ex post vertinimas:
Nėra
Paskelbta:
Valstybės žinios, 2013-05-28, Nr. 55-2780
Eurovoc terminai:
blankas
sveikatos apsauga
forma
registras
farmacinės veiklos įstatymai
rinkodaros standartas
sveikatos politika
vaistų pramonės gaminys
bendroji rinka
vaistas
visuomenės sveikata
duomenų bazė
pritarimas prekybai
veterinarinis vaistas
vaistų sąrašas
sveikatos priežiūra
vaistų kontrolė ir priežiūra
pakavimas
techninis barjeras
ženklinimas etiketėmis
3221 dokumentacija
2841 sveikata
2031 rinkodara
3236 informacijos technologija ir duomenų apdorojimas
Ryšys su ES teisės aktais:
Nėra
Dokumento struktūra
Padaryti matomą:
Rodyti tik:
Pagrindinė dalis
Preambulė
Pastraipa
1 Punktas (1 p.)
2 Punktas (2 p.)
Citata
1.7 Punktas (1.7 p.)
1.8 Punktas (1.8 p.)
1.9 Punktas (1.9 p.)
Parašo vieta
Forma I PRIEDAS (frm.)
Skirsnis PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1 Punktas (frm. 1 p.)
2 Punktas (frm. 2 p.)
3 Punktas (frm. 3 p.)
4 Punktas (frm. 4 p.)
4.1 Punktas (frm. 4.1 p.)
4.2 Punktas (frm. 4.2 p.)
4.3 Punktas (frm. 4.3 p.)
4.4 Punktas (frm. 4.4 p.)
4.5 Punktas (frm. 4.5 p.)
4.6 Punktas (frm. 4.6 p.)
4.7 Punktas (frm. 4.7 p.)
4.8 Punktas (frm. 4.8 p.)
4.9 Punktas (frm. 4.9 p.)
5 Punktas (frm. 5 p.)
5.1 Punktas (frm. 5.1 p.)
5.2 Punktas (frm. 5.2 p.)
5.3 Punktas (frm. 5.3 p.)
6 Punktas (frm. 6 p.)
6.1 Punktas (frm. 6.1 p.)
6.2 Punktas (frm. 6.2 p.)
6.3 Punktas (frm. 6.3 p.)
6.4 Punktas (frm. 6.4 p.)
6.5 Punktas (frm. 6.5 p.)
6.6 Punktas (frm. 6.6 p.)
7 Punktas (frm. 7 p.)
8 Punktas (frm. 8 p.)
9 Punktas (frm. 9 p.)
10 Punktas (frm. 10 p.)
Skirsnis <11. DOZIMETRIJA>
Skirsnis <12. RADIOFARMACINIŲ PREPARATŲ RUOŠIMO INSTRUKCIJA >
Pabaiga
Forma II PRIEDAS (frm.)
Forma III PRIEDAS (frm.)
Patvirtinta STANDARTINIAI TEIGINIAI, KURIE TURI BŪTI VARTOJAMI VAISTINIO PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKOS 4.6 SKYRIUJE
Patvirtinta STANDARTINIAI MedDRA TERMINAI, KURIE TURI BŪTI VARTOJAMI VAISTINIO PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKOS 4.8 SKYRIUJE
Patvirtinta STANDARTINIAI LAIKYMO SĄLYGŲ APIBŪDINIMAI, KURIE TURI BŪTI VARTOJAMI VAISTINIO PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKOS 6.4 SKYRIUJE, ŽENKLINIME IR PAKUOTĖS LAPELYJE
Susijusi informacija
Teisės akto pakeitimai (
)
Pakeistas dokumentas (
)
Negalioja de jure (
)
Netaikoma (sustabdoma) teismo nutarimu (
)
Laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Atstatyto laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Susiję dokumentai (
)
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti
Times New Roman
Calibri
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50