VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS

DIREKTORIUS

ĮSAKYMAS

DĖL VETERINARINIŲ BIOCIDINIŲ PRODUKTŲ AUTORIZACIJOS, autorizacijos PRATĘSIMO ir AUTORIZACIJOS LIUDIJIMO PAKEITIMO

2016 m. rugsėjo 20 d. Nr. B1-741

Vilnius

Vadovaudamasis Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklėmis, patvirtintomis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 „Dėl Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių patvirtinimo“, ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2008 m. rugpjūčio 25 d. įsakymu Nr. B1-440 „Dėl veterinarinių biocidinių produktų autorizacijos“:

1. N u r o d a u:

1.1. autorizuoti šiuos veterinarinius biocidinius produktus:

1.1.1. 4XLA ACTIVATOR + 4XLA BASE, skystis (Ecolab Deutschland GmbH, Vokietija),

1.1.2. KOMCID, skystis (AB „Higėja“, Lietuva);

1.2. pratęsti šių veterinarinių biocidinių produktų autorizaciją:

1.2.1. INTRA MULTI-DES GA, skystis (Intracare BV, Nyderlandai),

1.2.2. CLINAFARM, purškiamasis skystis (Eli Lilly Regional Operations GmbH, Austrija);

1.3. pakeisti autorizuoto veterinarinio biocidinio produkto DELAVAL PRIMA, skystis (LT/ABPV/2014/0114, DeLaval NV, Belgija), autorizacijos sąlygas, papildant paraišką naujais duomenimis apie veikliąsias medžiagas ir produkto efektyvumą, pakeičiant autorizacijos liudijimą.

2. P a v e d u:

2.1. įsakymo vykdymą Nacionaliniam maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutui;

2.2. įsakymo vykdymo kontrolę Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus pavaduotojui pagal administruojamą sritį.

Direktorius                                                                                                                        Jonas Milius