Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

Prie LIETUVOS RESPUBLIKOS sveikatos apsaugos ministerijos

viršininkas

ĮSAKYMAS

DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2007 M. GEGUŽĖS 30 D. ĮSAKYMO NR. 1A-717 „DĖL LEIDIMO ATLIKTI KLINIKINĮ VAISTINIO PREPARATO TYRIMĄ FORMOS PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2020 m. balandžio 30 d. Nr. (1.72E)1A-552

Vilnius

P a k e i č i u Leidimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą formą, patvirtintą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2007 m. gegužės 30 d. įsakymu Nr. 1A-717 „Dėl Leidimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą formos patvirtinimo“, ir ją išdėstau nauja redakcija (pridedama).

Viršininkas                                                                                                                  Gytis Andrulionis

Forma patvirtinta

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos

ministerijos viršininko 2007 m. gegužės 30 d.

įsakymu Nr. 1A-717  (Valstybinės vaistų

kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos viršininko

2020 m. balandžio 30 d. įsakymo

Nr. (1.72E)1A-552 redakcija)

VALSTYBINĖ VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBA

PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS

STATE MEDICINES CONTROL AGENCY

UNDER THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF LITHUANIA

LEIDIMAS ATLIKTI KLINIKINĮ VAISTINIO PREPARATO TYRIMĄ

AUTHORISATION OF A CLINICAL TRIAL ON MEDICINAL PRODUCTS

Leidimo Nr. / Authorisation No.

....................

Išdavimo data / Date of issue

Klinikinio tyrimo pavadinimas

Title of the Clinical Trial

Protokolo Nr. (versija; data)

Protocol No.

(version; date)

EudraCT Nr.

EudraCT No.

Pagrindinis tyrėjas

Principal Investigator

Klinikinio tyrimo centras

Clinical Trial Site

Adresas

Address

Viršininkas

Director

A.V.