RADIACINĖS SAUGOS CENTRO DIREKTORIUS
ĮSAKYMAS
DĖL PACIENTŲ APŠVITOS DOZIŲ, GAUTŲ RENTGENODIAGNOSTIKOS IR BRANDUOLINĖS MEDICINOS DIAGNOSTIKOS PROCEDŪRŲ METU, VERTINIMO DUOMENŲ IR REZULTATŲ PATEIKIMO RADIACINĖS SAUGOS CENTRUI TVARKOS aprašO patvirtinimo
2016 m. rugsėjo 23 d. Nr. V-135
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos radiacinės saugos įstatymo 7 straipsnio 5 dalies 2 ir 7 punktais:
1. T v i r t i n u Pacientų apšvitos dozių, gautų rentgenodiagnostikos ir branduolinės medicinos diagnostikos procedūrų metu, vertinimo duomenų ir rezultatų pateikimo Radiacinės saugos centrui tvarkos aprašą (pridedama).
patvirtinta
Radiacinės saugos centro direktoriaus
2016 m. rugsėjo 23 d. įsakymu Nr. V-135
PACIENTŲ APŠVITOS DOZIŲ, GAUTŲ RENTGENODIAGNOSTIKOS IR BRANDUOLINĖS MEDICINOS DIAGNOSTIKOS PROCEDŪRŲ METU, VERTINIMO DUOMENŲ IR REZULTATŲ PATEIKIMO RADIACINĖS SAUGOS CENTRUI TVARKOS APRAŠAS
I SKYRIUS
BENDROSIOS NUOSTATOS
1. Pacientų apšvitos dozių, gautų rentgenodiagnostikos ir branduolinės medicinos diagnostikos procedūrų metu, vertinimo duomenų ir rezultatų pateikimo Radiacinės saugos centrui tvarkos aprašas (toliau – Tvarkos aprašas) nustato pacientų apšvitos dozių, gautų rentgenodiagnostikos ir branduolinės medicinos diagnostikos procedūrų (toliau – procedūra) metu, vertinimo duomenų ir rezultatų pateikimo Radiacinės saugos centrui tvarką.
2. Tvarkos aprašo reikalavimai taikomi asmens sveikatos priežiūros įstaigoms (toliau – ASPĮ), atliekančioms procedūras laikantis rekomenduojamų medicininės apšvitos lygių, taikomų medicininių diagnostinių ir gydymo procedūrų, kurioms naudojama jonizuojančioji spinduliuotė, metu, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2011 m. rugsėjo 22 d. įsakymu Nr. V-865 „Dėl rekomenduojamų medicininės apšvitos lygių, taikomų medicininių diagnostinių ir gydymo procedūrų, kurioms naudojama jonizuojančioji spinduliuotė, metu, patvirtinimo“ (toliau – rekomenduojami medicininės apšvitos lygiai).
3. Tvarkos apraše vartojamos sąvokos suprantamos taip, kaip jos apibrėžtos Lietuvos Respublikos radiacinės saugos įstatyme, Lietuvos higienos normoje HN 73:2001 „Pagrindinės radiacinės saugos normos“, patvirtintoje Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. gruodžio 21 d. įsakymu Nr. 663 „Dėl Lietuvos higienos normos HN 73:2001 „Pagrindinės radiacinės saugos normos“ patvirtinimo“ (toliau – Lietuvos higienos norma HN 73:2001 „Pagrindinės radiacinės saugos normos“), ir Lietuvos higienos normoje HN 77:2015 „Radiacinė sauga branduolinėje medicinoje“, patvirtintoje Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. gruodžio 17 d. įsakymu Nr. 642 „Dėl Lietuvos higienos normos HN 77:2015 „Radiacinė sauga branduolinėje medicinoje“ patvirtinimo“ (toliau – Lietuvos higienos norma HN 77:2015 „Radiacinė sauga branduolinėje medicinoje“).
II skyrius
Pacientų apšvitos DOZIŲ, gautų procedūrų metu, vertinimo duomenų IR REZULTATŲ PATEIKIMAS RADIACINĖS SAUGOS CENTRUI
4. Pacientų apšvitos dozių vertinimas atliekamas vadovaujantis Lietuvos higienos normos HN 73:2001 „Pagrindinės radiacinės saugos normos“, Lietuvos higienos normos HN 31:2008 „Radiacinės saugos reikalavimai medicininėje rentgenodiagnostikoje“, patvirtintos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2008 m. vasario 14 d. įsakymu Nr. V-95 „Dėl Lietuvos higienos normos HN 31:2008 „Radiacinės saugos reikalavimai medicininėje rentgenodiagnostikoje“ patvirtinimo“, Lietuvos higienos normos HN 77:2015 „Radiacinė sauga branduolinėje medicinoje“ reikalavimais, rekomenduojamais medicininės apšvitos lygiais ir Pacientų gautos apšvitos medicininių rentgenodiagnostikos procedūrų metu vertinimo metodinėmis rekomendacijomis, patvirtintomis Radiacinės saugos centro direktoriaus 2016 m. birželio 30 d., arba kitomis rekomendacijomis, suderintomis su Radiacinės saugos centru.
5. ASPĮ, atlikusi pacientų apšvitos dozių vertinimą (vienos ar kelių procedūrų), jų duomenis ir rezultatus per 1 mėnesį nuo pacientų apšvitos dozių vertinimo atlikimo dienos turi pateikti Radiacinės saugos centrui. Pacientų apšvitos dozių vertinimo duomenys ir rezultatai 1 kartą per 5 metus turi būti pateikiami apie kiekvieną ASPĮ atliekamą procedūrą, kuriai yra nustatyti rekomenduojami medicininės apšvitos lygiai.
6. Jei ASPĮ, atlikusi pacientų apšvitos dozių vertinimą, nustato, kad rekomenduojami medicininės apšvitos lygiai yra viršijami, turi nurodyti, per kiek laiko ASPĮ planuoja išsiaiškinti viršijimo priežastis ir imtis priemonių trūkumams pašalinti, bei atlikti pakartotinį pacientų apšvitos dozių vertinimą. ASPĮ, atlikusi pakartotinį pacientų apšvitos dozių vertinimą, privalo pateikti Radiacinės saugos centrui pakartotinio pacientų apšvitos dozių vertinimo duomenis ir rezultatus, kaip nurodyta Tvarkos aprašo 5 punkte.
7. ASPĮ, atlikusi pacientų apšvitos dozių vertinimą, Radiacinės saugos centrui pateikia:
8. Pacientų apšvitos dozių vertinimo protokole turi būti pateikti šie duomenys:
8.2. naudotos įrangos modelis, numeris ir naudotos vaizdo gavimo sistemos tipas (skaitmeninė, skaitmenizuota ar analoginė) bei jos pavadinimas;
8.3. laiko intervalas, per kurį buvo sukaupti pacientų apšvitos dozių vertinimo duomenys, ir pacientų apšvitos dozių vertinimo atlikimo data;
8.6. rentgenodiagnostikos įrangos parametrų bandymų rezultatai, kurie buvo naudoti įvertinant pacientų gautas apšvitos dozes, ir jų atlikimo data;
9. Radiacinės saugos centras gali oficialiai kreiptis (raštu, el. paštu) į ASPĮ ir motyvuotai prašyti pateikti papildomos informacijos ar dokumentų, reikalingų pacientų apšvitos dozių vertinimo analizei atlikti, jei atliekant pacientų apšvitos dozių vertinimo analizę, nepakanka pateiktos informacijos ar dokumentų.
10. Radiacinės saugos centras, įvertinęs pateiktus protokolus, rengia ir teikia Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijai siūlymus dėl rekomenduojamų medicininės apšvitos lygių pakeitimo ir siūlymus atskiroms ASPĮ dėl papildomo procedūrų optimizavimo.