LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2008 M. SAUSIO 4 D. ĮSAKYMO NR. V-7 „DĖL MIRUSIO ŽMOGAUS AUDINIŲ IR ORGANŲ DONORYSTĖS, PAĖMIMO, IŠTYRIMO, APDOROJIMO, KONSERVAVIMO, LAIKYMO IR PASKIRSTYMO PASLAUGŲ TEIKIMO REIKALAVIMŲ APRAŠO TVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2017 m. birželio 19 d. Nr. V-761
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatymo 25 straipsnio 1 dalimi ir atsižvelgdamas į Privalomojo sveikatos draudimo tarybos 2017 m. gegužės 29 d. nutarimą Nr. DT-3/1 „Dėl lėšų skyrimo iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto rezervo 2017 metais“:
1. P a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2008 m. sausio 4 d. įsakymą Nr. V-7 „Dėl Mirusio žmogaus audinių ir organų donorystės, paėmimo, ištyrimo, apdorojimo, konservavimo, laikymo ir paskirstymo paslaugų teikimo reikalavimų aprašo tvirtinimo“:
1.1. Pakeičiu 2 punktą ir jį išdėstau taip:
1.2. Pakeičiu 3 punktą ir jį išdėstau taip:
1.3. Pakeičiu nurodytu įsakymu patvirtintą Mirusio žmogaus audinių ir organų donorystės, paėmimo, ištyrimo, apdorojimo, konservavimo, laikymo ir paskirstymo paslaugų teikimo reikalavimų aprašą:
1.3.2. Pakeičiu 3 punktą ir jį išdėstau taip:
„3. Šiame Apraše vartojamos sąvokos ir jų apibrėžimai:
3.1. Donorystės paslaugos – potencialaus donoro identifikavimas, ištyrimas ir medicinos pagalbos priemonių taikymas reanimacijos ir intensyviosios terapijos skyriuje.
3.2. Efektyvus donoras – miręs žmogus, iš kurio paimta transplantacijai bent vienas audinys ar organas.
3.3. Nustatyta veiklos tvarka (NVT) – įstaigos vadovo nustatyta tvarka, apibūdinanti konkretaus proceso etapus, įskaitant naudotinas medžiagas ir metodikas, bei numatomą galutinį rezultatą.
3.4. Potencialus donoras – žmogus, kuriam pirmo smegenų mirties konsiliumo metu nustatyti klinikiniai smegenų mirties požymiai.
1.3.3. Pakeičiu 5.1 papunktį ir jį išdėstau taip:
„5.1. ASPĮ turi atitikti bendruosius medicinos įstaigoms keliamus Lietuvos higienos normos HN 47-1:2012 „Sveikatos priežiūros įstaigos. Infekcijų kontrolės reikalavimai“, patvirtintos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2012 m. spalio 19 d. įsakymu Nr. V-946 „Dėl Lietuvos higienos normos HN 47-1:2012 „Sveikatos priežiūros įstaigos. Infekcijų kontrolės reikalavimai“ patvirtinimo“, reikalavimus;“.
1.3.4. Pakeičiu 5.2.1 papunktį ir jį išdėstau taip:
„5.2.1. Medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento ir Aktyviųjų implantuojamųjų medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. sausio 19 d. įsakymu Nr. V-18 „Dėl Medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento ir Aktyviųjų implantuojamųjų medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento patvirtinimo“, reikalavimus;“.
1.3.5. Pakeičiu 5.2.2 papunktį ir jį išdėstau taip:
1.3.6. Pakeičiu 6.2.1 papunktį ir jį išdėstau taip:
„6.2.1. Medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento ir Aktyviųjų implantuojamųjų medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. sausio 19 d. įsakymu Nr. V-18 „Dėl Medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento ir Aktyviųjų implantuojamųjų medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento patvirtinimo“, reikalavimus;“.
1.3.7. Pakeičiu 6.2.2 papunktį ir jį išdėstau taip:
1.3.8. Pakeičiu II skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
1.3.9. Pakeičiu 11.1 papunktį ir jį išdėstau taip:
1.3.10. Pakeičiu III skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
1.3.11. Pakeičiu IV skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
1.3.12. Pakeičiu V skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
1.3.13. Pakeičiu VI skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
1.3.14. Pakeičiu 33 punktą ir jį išdėstau taip:
„33. Gydytojas anesteziologas-reanimatologas, vadovaudamasis Lietuvos medicinos norma MN 25:2009 „Gydytojas anesteziologas-reanimatologas. Teisės, pareigos, kompetencija ir atsakomybė“, patvirtinta Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. gruodžio 21 d. įsakymu Nr. V-1054 „Dėl Lietuvos medicinos normos MN 25:2009 „Gydytojas anesteziologas-reanimatologas. Teisės, pareigos, kompetencija ir atsakomybė“, ar vaikų intensyvios terapijos gydytojas, vadovaudamasis Lietuvos medicinos norma MN 151:2010 „Vaikų intensyvios terapijos gydytojas. Teisės, pareigos, kompetencija ir atsakomybė“, patvirtinta Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. lapkričio 8 d. įsakymu Nr. V-968 „Dėl Lietuvos medicinos normos MN 151:2010 „Vaikų intensyviosios terapijos gydytojas. Teisės, pareigos, kompetencija ir atsakomybė“ patvirtinimo“, privalo potencialiam donorui taikyti šias medicinos pagalbos priemones:
33.1. infuzoterapiją kristaloidais, gliukozės ir (ar) kitais tirpalais, sintetiniais ir (ar) natūraliais koloidais;
1.3.15. Pakeičiu VII skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
1.3.16. Pakeičiu VIII skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
1.3.17. Pakeičiu IX skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
1.3.18. Pakeičiu X skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
Mirusio žmogaus audinių ir organų donorystės, paėmimo, ištyrimo, apdorojimo, konservavimo, laikymo ir paskirstymo paslaugų teikimo reikalavimų aprašo
1 priedas
MIRUSIO ŽMOGAUS AUDINIŲ IR ORGANŲ DONORYSTĖS, PAĖMIMO IR IŠTYRIMO PASLAUGŲ BAZINIŲ KAINŲ SĄRAŠAS
Eil. Nr. |
Paslaugos pavadinimas |
Bazinė kaina (balais) |
1 |
Potencialaus donoro identifikavimas |
481,88 |
2 |
Potencialaus donoro virusologinis ištyrimas |
117,69 |
3 |
Potencialaus donoro imunologinis ištyrimas |
341,93 |
4 |
Potencialaus donoro paruošimas |
743,98 |
5 |
Mirusio žmogaus audinių ir organų histologinis ištyrimas |
59,48 |
6 |
Mirusio žmogaus audinių ir organų paėmimas |
164,76 |