LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2016 M. KOVO 29 D. ĮSAKYMO NR. V-408 „DĖL LABAI RETOMS BŪKLĖMS GYDYTI SKIRTŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ IR MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2017 m. gegužės 25 d. Nr. V-588
Vilnius
P a k e i č i u Labai retoms būklėms gydyti skirtų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2016 m. kovo 29 d. įsakymu Nr. V-408 „Dėl Labai retoms būklėms gydyti skirtų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašo patvirtinimo“:
1. Papildau 2.1 papunkčiu:
| „2.1 |
J05AF06
J05AF05
J05AG01
J05AG10 |
abakaviras (geriamoji skysta forma)
ir (ar) lamivudinas (geriamoji skysta forma)
ir (ar) nevirapinas (geriamoji skysta forma)
ir (ar) lopinaviras su ritonaviru (geriamoji skysta forma) |
Žmogaus imunodeficito viruso (toliau – ŽIV) sukelta liga, sukėlusi kitas patikslintas būkles |
B23.8 |
2.1.1. Skiriama vaikų iki 3 metų, kuriems nustatyta ŽIV sukelta liga, ambulatoriniam gydymui; 2.1.2. Vaistas abakaviras skiriamas gavus neigiamą ŽLA-B 5701 alelio nustatymo sekoskaitos metodu tyrimo rezultatą.“ |
2. Papildau 3.1 papunkčiu:
| „3.1 |
B02BX05 |
Eltrombopagas |
Idiopatinė aplazinė anemija (sunkios formos) |
D61.3 |
3.1.1. Skiria gydytojai hematologai arba vaikų hematologai, teikiantys tretinio lygio stacionarines asmens sveikatos priežiūros paslaugas, kai paciento būklė atitinka visas šias sąlygas: 3.1.1.1. kaulų čiulpų liekamųjų kraujodaros ląstelių yra mažiau negu 30 proc. (limfocitai neskaičiuojami); 3.1.1.2. bent du iš trijų periferinio kraujo rodiklių neatitinka normų (neutrofilų mažiau negu 0,5 x 109/l arba trombocitų mažiau negu 20 x 109/l, arba retikulocitų mažiau negu 60 x 109/l); 3.1.1.3. atliktas kaulų čiulpų tyrimas ir nenustatytos 7 chromosomos citogenetinės aberacijos; 3.1.1.4. pacientui antilimfocitinis imunoglobulinas yra neveiksmingas arba kontraindikuotinas; 3.1.1.5. alogeninė kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija pacientui neindikuotina ar negalima (tai patvirtina gydytojų hematologų ar vaikų hematologų, teikiančių alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos paslaugas, konsiliumas). 3.1.2. Gydymas vaisto doze – nuo 50 mg iki 150 mg per parą, kuria siekiama užtikrinti tikslinį trombocitų kiekį ≥ 50 000/µl, yra ilgalaikis. 3.1.3. Gydymas nutraukiamas, jei: 3.1.3.1. vartojant didžiausią paros dozę, per 16 savaičių nepasiekiamas gydymo efektas; 3.1.3.2. vartojant mažiausią vaisto dozę (50 mg per parą), 8 savaites išlieka stabilus gydymo efektas.“ |