Lietuvos Respublikos Vyriausybė
nutarimas
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS VYRIAUSYBĖS 2013 M. BIRŽELIO 26 D. NUTARIMO NR. 600 „DĖL 2009 M. LAPKRIČIO 30 D. EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS REGLAMENTO (EB) NR. 1223/2009 DĖL KOSMETIKOS GAMINIŲ ĮGYVENDINIMO“ PAKEITIMO
2018 m. sausio 3 d. Nr. 24
Vilnius
Pakeisti Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2013 m. birželio 26 d. nutarimą Nr. 600 „Dėl 2009 m. lapkričio 30 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 1223/2009 dėl kosmetikos gaminių įgyvendinimo“ ir jį išdėstyti nauja redakcija:
„Lietuvos Respublikos Vyriausybė
nutarimas
DĖL 2009 M. LAPKRIČIO 30 D. EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS REGLAMENTO (EB) NR. 1223/2009 DĖL KOSMETIKOS GAMINIŲ ĮGYVENDINIMO
Įgyvendindama 2009 m. lapkričio 30 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1223/2009 dėl kosmetikos gaminių (OL 2009 L 342, p. 59) (toliau – Reglamentas (EB) Nr. 1223/2009), Lietuvos Respublikos Vyriausybė nutaria:
1. Paskirti Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministeriją Lietuvos Respublikos koordinuojančiąja kompetentinga institucija koordinuoti su Reglamente (EB) Nr. 1223/2009 nacionalinėms kompetentingoms institucijoms nustatytų užduočių vykdymu susijusią kitų valstybės institucijų veiklą ir teikti Europos Komisijai (toliau – Komisija) Reglamente (EB) Nr. 1223/2009 numatytą informaciją.
3. Pavesti:
3.1. Nacionaliniam visuomenės sveikatos centrui prie Sveikatos apsaugos ministerijos:
3.1.1. prižiūrėti, kaip atsakingi asmenys vykdo Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 5 straipsnyje nurodytas prievoles;
3.1.2. pagal kompetenciją atlikti Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 22 straipsnio pirmojoje ir antrojoje pastraipose, 23 straipsnio 2, 3, 4 ir 5 dalyse, 24 straipsnyje, 25 straipsnio 1–6 dalyse, 27, 28 straipsniuose, 29 straipsnio 1 dalyje, 30 straipsnyje ir 38 straipsnio ketvirtojoje pastraipoje nustatytas nacionalinės kompetentingos institucijos funkcijas;
3.2. Valstybinei vartotojų teisių apsaugos tarnybai:
3.2.1. prižiūrėti, kaip platintojai vykdo Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 6 straipsnyje ir 13 straipsnio 3 dalyje nurodytas prievoles;
3.3. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijai:
3.3.1. teikti Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 18 straipsnio 2 dalies šeštojoje pastraipoje numatytą prašymą Komisijai leisti taikyti nuo Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 18 straipsnio 1 dalies nukrypti leidžiančią nuostatą;
3.3.2. vykdant Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 22 straipsnio ketvirtojoje pastraipoje nustatytą prievolę, ne rečiau kaip kas ketverius metus organizuoti nacionalinių kompetentingų institucijų vykdomos kosmetikos gaminių priežiūros pagal Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 reikalavimus svarstymą bei vertinimą ir rezultatus pateikti kitoms Europos Sąjungos valstybėms narėms ir Komisijai bei sudaryti galimybę su jais susipažinti visuomenei.“