Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

Prie LIETUVOS RESPUBLIKOS sveikatos apsaugos ministerijos

viršininkas

ĮSAKYMAS

DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2012 M. SAUSIO 4 D. ĮSAKYMO NR. 1A-12 „DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DARBO REGLAMENTO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2016 m. birželio 27 d. Nr.(1.72E)1A-523

Vilnius

P a k e i č i u Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos darbo reglamentą, patvirtintą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2012 m. sausio 4 d. įsakymu Nr. 1A-12 „Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos darbo reglamento patvirtinimo“, ir 1 priedą išdėstau nauja redakcija (pridedama).

Viršininkas                                                                                                                  Gintautas Barcys

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

prie Lietuvos Respublikos sveikatos

apsaugos ministerijos darbo reglamento

1 priedas

(Prašymo dėl vaistinio preparato bylų peržiūrėjimo / bylų kopijų gavimo forma)

________________________________________________________________________________(vaistinio preparato registruotojo pavadinimas, kodas, buveinės adresas, tel., faks., el. pašto adresas)

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

prie Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos

viršininkui

PRAŠYMAS DĖL vaistinio preparato BYLų peržiūrėjimo / bylų kopijų gavimo

________________

(data)

________________

(vieta)

Prašome šiame prašyme nurodytam vaistinio preparato registruotojui, atstovaujamam

________________________________________________________________________________

(atstovo vardas ir pavardė, adresas, atstovavimą liudijantis dokumentas)

pateikti informaciją / dokumentus, susijusius su šiomis Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Archyve saugomomis vaistinių preparatų bylomis:

Eil. Nr.	Registracijos pažymėjimo Nr.	Vaistinio preparato pavadinimas	Bylos dalies tipas (žymėti tik vieną iš galimų R):		Pageidaujama gauti informacija / dokumentai (žymėti R):
			Pobūdis	Įteisinimo data
			registracija,		registracijos pažymėjimo priedai 1 modulis 3 modulis 4 modulis 5 modulis
			pakeitimas,
			perregistracija,
			sutvarkymo dokumentacija

Pageidaujamas informacijos / dokumentų gavimo būdas (žymėti R):

skaitmeninė kopija*

popierinė kopija

peržiūrėti vietoje

*Asmuo, norintis gauti informaciją šiuo būdu, turi pateikti naują, neišpakuotą informacinę laikmeną (USB flash atmintinę, CD ir pan.). Jei tokia laikmena nepateikiama, pageidaujama informacija pateikiama kitais gavimo būdais.

PRIDEDAMA (žymėti R):

Įgaliojimas atstovauti vaistinio preparato registruotojui;

Kiti dokumentai (įrašyti) ______________________________________________________

Vaistinio preparato registruotojas ar jo įgaliotas asmuo:

(pareigos)                                  (parašas)                                                                 (vardas ir pavardė)

Archyvo informaciją / dokumentus peržiūrai pateikė:

(pareigos)                                  (parašas)                                                                 (vardas ir pavardė)