LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2008 M. RUGSĖJO 29 D. ĮSAKYMO NR. V-935 „DĖL LEIDIMO REKLAMUOTI VAKCINAS, KAI VAISTINIŲ PREPARATŲ GAMINTOJAI VYKDO GYVENTOJŲ SKIEPIJIMO PROGRAMĄ“ PAKEITIMO

2015 m. gegužės 11 d. Nr. V-598

Vilnius

1.  P a k e i č i u Leidimų vaistinių preparatų gamintojams ar jų atstovams vykdyti gyventojų skiepijimo programą išdavimo tvarkos aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2008 m. rugsėjo 29 d. įsakymo Nr. V-935 „Dėl leidimo reklamuoti vakcinas, kai vaistinių preparatų gamintojai vykdo gyventojų skiepijimo programą“ 1.1 papunkčiu:

1.1.    Pakeičiu 8 punktą ir jį išdėstau taip:

„8. Sveikatos apsaugos ministerija pareiškėjo parengtą gyventojų skiepijimo programą paveda vertinti Komisijai. Komisija paraišką gauti leidimą vertina posėdyje arba suderina elektroniniu paštu.“

1.2.    Pakeičiu 17.2 papunktį ir jį išdėstau taip:

„17.2. kas metus, taip pat pasibaigus gyventojų skiepijimo programai pateikti programos vykdymo ataskaitą Sveikatos apsaugos ministerijai;“.

2.  P a k e i č i u nurodytojo įsakymo 1.3 papunkčiu patvirtintą Vaistinių preparatų gamintojų ar jų atstovų pateiktos gyventojų skiepijimo programos vertinimo komisijos sudėtį ir ją išdėstau nauja redakcija (pridedama).

3.  N u s t a t a u, kad šis įsakymas įsigalioja 2015 m. rugpjūčio 1 d.

Sveikatos apsaugos ministrė                                                                               Rimantė Šalaševičiūtė

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2008 m. rugsėjo 29 d. įsakymu Nr. V-935

(2015 m. gegužės 11d. įsakymo Nr. V-598

redakcija)

VAISTINIŲ PREPARATŲ GAMINTOJŲ AR JŲ ATSTOVŲ PATEIKTOS GYVENTOJŲ SKIEPIJIMO PROGRAMOS VERTINIMO KOMISIJOS SUDĖTIS

1.       Sveikatos apsaugos ministerijos Visuomenės sveikatos priežiūros departamento atstovas;

2.       Sveikatos apsaugos ministerijos Teisės ir personalo valdymo departamento atstovas;

3.       Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamento atstovas;

4.       Užkrečiamųjų ligų ir AIDS centro atstovas;

5.       Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos atstovas.