LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2000 M. SAUSIO 28 D. ĮSAKYMO NR. 49 „DĖL KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠŲ PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

 

2015 m. liepos 10 d. Nr. V-843

Vilnius

 

 

Vadovaudamasi Ligų, vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių įrašymo į kompensavimo sąrašus ir jų keitimo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. balandžio 5 d. įsakymu Nr. 159 „Dėl Ligų, vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių įrašymo į kompensavimo sąrašus ir jų keitimo tvarkos aprašo patvirtinimo“, 67 punktu ir atsižvelgdama į Privalomojo sveikatos draudimo tarybos 2015 m. kovo 3 d. nutarimą DT-2/5, 2015 m. balandžio 20 d. nutarimą Nr. DT-3/1 ir 2015 m. birželio 18 d. nutarimą Nr. DT-5/3,

1.         P a k e i č i u Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti sąrašą (A sąrašą), patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 28 d. įsakymu Nr. 49 „Dėl kompensuojamųjų vaistų sąrašų patvirtinimo“:

1.1.      Papildau II skyriaus „NAVIKAI“ 1 skirsnį „Onkologinės ir onkohematologinės ligos (100 %) 1.83 papunkčiu:

„1.

83.

Pazopanibum

C00-C97

Skiriamas minkštųjų audinių sarkomai gydyti.“

1.2.      Papildau II skyriaus „Navikai“ 1 skirsnį „Onkologinės ir onkohematologinės ligos (100 %) 1.84 papunkčiu:

„1.

84.

Dabrafenibum

C43

Skiriamas pirmos eilės suaugusių pacientų, kuriems yra diagnozuota neoperuotina ar metastazavusi melonoma su BRAF V600 mutacija, monoterapijai.“

1.3.      Papildau III skyrių „KRAUJO IR KRAUJOTAKOS ORGANŲ LIGOS BEI TAM TIKRI SUTRIKIMAI, SUSIJĘ SU IMUNINIAIS MECHANIZMAIS8 skirsniu:

„Idiopatinė trombocitopeninė purpura (100 %)

„8.

1.

Eltrombopagum

D69.3“

 

1.4.      Papildau IX skyriaus „KRAUJOTAKOS SISTEMOS LIGOS“ 9 skirsnį „Hipertenzinės

ligos (80 %) 9.62 papunkčiu:

„9.

62.

Losartanum et Amlodipinum

I10-I11“

 

1.5.      Papildau IX skyriaus „KRAUJOTAKOS SISTEMOS LIGOS“ 9 skirsnį „Hipertenzinės

ligos (80 %) 9.63 papunkčiu:

„9.

63.

Bisoprololum et Amlodipinum

I10-I11“

 

1.6.      Papildau IX skyriaus „KRAUJOTAKOS SISTEMOS LIGOS“ 9 skirsnį „Hipertenzinės

ligos (80 %) 9.64 papunkčiu:

„9.

64.

Enalaprilum et Lercanidipinum

I10-I11“

 

1.7.      Papildau X skyriaus „KVĖPAVIMO SISTEMOS LIGOS“ 2 skirsnį „Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (80 %)“ 2.17 papunkčiu:

„2.

17.

Aclidinum et Formoterolum

J44“

 

1.8.      Pakeičiu XIII skyriaus „JUNGIAMOJO AUDINIO IR SKELETO–RAUMENŲ SISTEMOS LIGOS“ 4 skirsnį „Osteoporozė, jei yra patologinis lūžis (80 %)“ ir jį išdėstau taip:

„4. Osteoporozė, jei yra patologinis lūžis (80 %)

Skiriama sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka

4.

1.

Acidum Ibandronicum

M80.0

Išrašomas iki 3 metų

4.

2.

Natrium alendronicum

M80

Išrašomas iki 3 metų

4.

3.

Natrium alendronicum et colecalciferolum

M80.0

Išrašomas iki 3 metų

4.

4.

Natrii risedronas

 

M80

Išrašomas iki 3 metų

4.

5.

Natrium risedronatum et Calcium/Colecalciferolum

M80

Išrašomas iki 3 metų

4.

6.

Strontium ranelatum

M80

Išrašomas iki 3 metų

4.

7.

Acidum Zoledronicum

M80

Išrašomas iki 3 metų

4.

8.

Denosumabum

M80

Išrašomas iki 3 metų

4.

9.

Teriparatidum

M80

Išrašomas iki 2 metų“

1.9.      Pakeičiu XIII skyriaus „JUNGIAMOJO AUDINIO IR SKELETO–RAUMENŲ SISTEMOS LIGOS“ 6 skirsnį „Osteoporozė (50%)“ ir jį išdėstau taip:

„6. Osteoporozė (50 %)

Skiriama sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka

6.

1.

Acidum Ibandronicum

M80.0, M81.0

 

6.

2.

Natrium alendronicum

M80-M82

 

6.

3.

Natrium alendronicum et colecalciferolum

M80.0, M81.0

 

6.

4.

Natrii risedronas

M80-M82

 

6.

5.

Natrium risedronatum et Calcium/Colecalciferolum

M80-M82

 

6.

6.

Strontium ranelatum

M80-M82

 

6.

7.

Acidum Zoledronicum

M81, M82

 

6.

8.

Denosumabum

M80-M82“

 

2.         N u s t a t a u, kad vaistinių preparatų Alfacalcidolum, estrogenų, estrogenų ir progestinų, skirtų osteoporozei gydyti, įsigijimo išlaidos kompensuojamos iki 3 formos ar 3 formos (išimties atvejams) receptų, kuriuose išrašyti nurodyti vaistiniai preparatai, galiojimo pabaigos.

 

 

 

Sveikatos apsaugos ministrė                                                                              Rimantė Šalaševičiūtė