LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2010 M. BALANDŽIO 8 D. ĮSAKYMO NR. V-277 „DĖL AMBULATORINIO GYDYMO KOMPENSUOJAMAISIAIS VAISTAIS TVARKOS APRAŠŲ RENGIMO REIKALAVIMŲ IR AMBULATORINIO GYDYMO KOMPENSUOJAMAISIAIS VAISTAIS TVARKOS APRAŠŲ RENGIMO DARBO GRUPĖS DARBO REGLAMENTO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2017 m. birželio 2 d. Nr. V-637
Vilnius
1. P a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. balandžio 8 d. įsakymą Nr. V-277 „Dėl Ambulatorinio gydymo kompensuojamaisiais vaistais tvarkos aprašų rengimo reikalavimų ir Ambulatorinio gydymo kompensuojamaisiais vaistais tvarkos aprašų rengimo darbo grupės darbo reglamento patvirtinimo“ ir jį išdėstau nauja redakcija (Ambulatorinio gydymo kompensuojamaisiais vaistais tvarkos aprašų rengimo reikalavimai ir Ambulatorinio gydymo kompensuojamaisiais vaistais tvarkos aprašų rengimo darbo grupės darbo reglamentas nauja redakcija nedėstomi):
„LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL GYDYMO VAISTAIS, KURIŲ ĮSIGIJIMO IŠLAIDOS APMOKAMOS PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO BIUDŽETO LĖŠOMIS, TVARKOS APRAŠŲ RENGIMO REIKALAVIMŲ IR GYDYMO VAISTAIS, KURIŲ ĮSIGIJIMO IŠLAIDOS APMOKAMOS PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO BIUDŽETO LĖŠOMIS, TVARKOS APRAŠŲ RENGIMO DARBO GRUPĖS DARBO REGLAMENTO PATVIRTINIMO
Siekdamas įgyvendinti Lietuvos Respublikos pacientų teisių ir žalos sveikatai atlyginimo įstatymo 2 straipsnio 6 dalies nuostatas ir tinkamai reglamentuoti gydymo vaistais, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis, tvarkos aprašų rengimo reikalavimus:
1. T v i r t i n u pridedamus:
1.1. Gydymo vaistais, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis, tvarkos aprašų rengimo reikalavimus;
2. P a k e i č i u nurodytuoju įsakymu patvirtintus Ambulatorinio gydymo kompensuojamaisiais vaistais tvarkos aprašų rengimo reikalavimus:
2.1. P a k e i č i u pavadinimą ir jį išdėstau taip:
2.2. Pakeičiu 1 punktą ir jį išdėstau taip:
„1. Gydymo vaistais, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos Privalomojo sveikatos draudimo fondo (toliau – PSDF) biudžeto lėšomis, tvarkos aprašų rengimo reikalavimai (toliau – Reikalavimai) nustato ligų gydymo vaistais, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos PSDF biudžeto lėšomis, tvarkos aprašų rengimo, keitimo, derinimo ir taikymo tvarką.“
2.3. Pakeičiu 2.1 papunktį ir jį išdėstau taip:
„2.1. Gydymo vaistais, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos PSDF biudžeto lėšomis, tvarkos aprašas (toliau – aprašas) – sveikatos apsaugos ministro patvirtintas teisės aktas, nustatantis gydymo metu vartojamų vaistų, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos PSDF biudžeto lėšomis, skyrimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu tvarką, pagrįstą medicinos mokslo ir praktikos įrodymais.“
2.4. Papildau nauju 2.2 papunkčiu:
„2.2. Vaistai, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos PSDF biudžeto lėšomis – vaistai, įrašyti į Ligų, vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašą (A sąrašą), Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašą, taip pat centralizuotai perkami vaistai nuo tuberkuliozės, centralizuotai perkami kraujo vaistiniai preparatai ir rekombinantiniai krešėjimo faktoriai, skirti stacionariniam gydymui, bei anti-D imunoglobulinas.“
2.6. Pakeičiu 7.3 papunktį ir jį išdėstau taip:
2.7. Pakeičiu 7.5 papunktį ir jį išdėstau taip:
2.8. Pakeičiu 9 papunktį ir jį išdėstau taip:
„9. Sveikatos apsaugos ministro įsakymu patvirtintu aprašu turi vadovautis atitinkamų profesinių kvalifikacijų gydytojai, juridiniai asmenys, teikiantys asmens sveikatos priežiūros paslaugas, ir šių paslaugų teikimą kontroliuojančios institucijos, vaistininkai ir vaistinės bei vaistų, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos PSDF biudžeto lėšomis, išrašymą ir išdavimą kontroliuojančios institucijos.“
3. P a k e i č i u nurodytuoju įsakymu patvirtintą Ambulatorinio gydymo kompensuojamaisiais vaistais tvarkos aprašų rengimo darbo grupės darbo reglamentą:
3.1. Pakeičiu pavadinimą ir jį išdėstau taip:
3.3. Pakeičiu 1 punktą ir jį išdėstau taip:
3.4. Pakeičiu 2 punktą ir jį išdėstau taip:
„2. Darbo grupė savo veikloje vadovaujasi Lietuvos Respublikos įstatymais ir kitais teisės aktais, tarptautinių organizacijų ir (ar) tarptautinių gydytojų profesinių draugijų parengtomis ligų gydymo rekomendacijomis bei Gydymo vaistais, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis, tvarkos aprašų rengimo reikalavimais.“
3.6. Pakeičiu III skyriaus pavadinimą ir jį išdėstau taip:
3.7. Pakeičiu 11 punktą ir jį išdėstau taip:
„11. Posėdžiai protokoluojami. Protokole nurodoma posėdžio data, dalyviai, nagrinėto klausimo esmė, darbo grupės narių pastabos ir siūlymai bei atviru vardiniu balsavimu priimtas sprendimas. Protokolą pasirašo darbo grupės pirmininkas ir posėdžio sekretorius. Prie protokolo pridedamas posėdyje dalyvavusių darbo grupės narių sąrašas su parašais. Darbo grupės parengtą teisės akto projektą pasirašo darbo grupės pirmininkas.“
3.8. Pakeičiu priedo žymą ir ją išdėstau taip:
|
„Gydymo vaistais, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis, tvarkos aprašų rengimo darbo grupės darbo reglamento priedas“. |
3.9. Pakeičiu priedo pavadinimą ir jį išdėstau taip:
3.10. Pakeičiu priedo 4 punktą ir jį išdėstau taip:
„4. Ar yra kitų aplinkybių, galinčių turėti įtakos Jūsų, kaip Gydymo vaistais, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis, tvarkos aprašų rengimo darbo grupės nario, objektyvumui ir nešališkumui priimant sprendimus dėl ligų gydymo vaistais, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis?“.