LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

ĮSAKYMAS

DĖL Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2023 m. rugpjūčio 2 d. įsakymo Nr. V-891 „DĖL AMBULATORINIŲ SLAUGYTOJO KONSULTACIJŲ TEIKIMO REIKALAVIMŲ APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

 

2024 m. spalio 28 d. Nr. V-1038

Vilnius

 

P a k e i č i u Ambulatorinių slaugytojo konsultacijų teikimo reikalavimų aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2023 m. rugpjūčio 2 d. įsakymu Nr. V-891 „Dėl Ambulatorinių slaugytojo konsultacijų teikimo reikalavimų aprašo patvirtinimo“:

1Pakeičiu 15.6.5 papunktį ir jį išdėstau taip:

15.6.5. gydymo tęsimas, išrašant vaistinius preparatus, išskyrus kai diagnostikos ir gydymo tvarkos aprašuose, kituose sveikatos apsaugos ministro įsakymuose, reglamentuojančiuose vaistinių preparatų skyrimą, diagnostikos ir gydymo metodikose, diagnostikos protokoluose (jei jie yra), vaistinio preparato charakteristikų santraukose, o kai vaistinis preparatas kompensuojamasis – Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti sąraše (A sąrašas), patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 28 d. įsakymu Nr. 49 „Dėl Kompensuojamųjų vaistų sąrašų patvirtinimo“, nustatyta kitaip, esant visoms šioms sąlygoms:

15.6.5.1. vaistiniai preparatai skirti gydytojo paskirtam lėtinės ligos gydymui tęsti;

15.6.5.2. gydymą slaugytojas tęsia ne ilgiau kaip 1 metus;

15.6.5.3. paciento sveikatos būklė stabili;

15.6.5.4. išrašomi vaistiniai preparatai, kuriuos pacientas jau vartojo paskutinius 3 mėnesius arba ilgiau;

15.6.5.5. vaistiniai preparatai nepriskiriami narkotiniams, psichotropiniams vaistiniams preparatams, nekompensuojamiesiems vardiniams vaistiniams preparatams ar registruotiems vaistiniams preparatams pakuotėmis, paženklintomis kitos Europos ekonominės erdvės valstybės kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais kitos Europos ekonominės erdvės valstybės kalba, skirti pavieniams pacientams gydyti, ir vaistiniai preparatai, skiriami nesilaikant vaistinio preparato registracijos sąlygų (angl. off-label use).“

2. Papildau 15.6.51 papunkčiu:

15.6.51. vaistinių preparatų skyrimas ir išrašymas Lietuvos medicinos normoje MN 160:2017 „Išplėstinės praktikos slaugytojas“, patvirtintoje Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2017 m. liepos 7 d. įsakymu Nr. V-852 „Dėl Lietuvos medicinos normos MN 160:2017 „Išplėstinės praktikos slaugytojas“ patvirtinimo“, nurodytais atvejais (atlieka išplėstinės praktikos slaugytojas)“.

3. Papildau 15.6.17 ir 15.6.18 papunkčiais:

15.6.17. siuntimo asmens sveikatos priežiūros paslaugoms gauti išdavimas sveikatos apsaugos ministro patvirtintuose asmens sveikatos priežiūros paslaugų teikimo reikalavimuose, medicinos normose nustatytais atvejais ir tvarka;

15.6.18. rūkymo statuso nustatymas ir konsultavimas dėl trumposios metimo rūkyti intervencijos.“

4. Papildau 151 papunkčiu:

151. Išrašant receptus Aprašo 15.6.5 papunktyje nurodytiems vaistiniams preparatams elektroniniame medicinos dokumente E025 „Ambulatorinio apsilankymo aprašymas“ turi būti įrašyta „esant stabiliai sveikatos būklei tęsiamas paskirtas tęstinis gydymas“. Jei gydymą vaistiniu preparatu reikia koreguoti arba pacientui ar slaugytojui pagal turimą kompetenciją kyla abejonių dėl skiriamo vaistinio preparato dozavimo, galimų nepageidaujamų reakcijų ar atsisakymo vartoti vaistinį preparatą pasekmių, slaugytojas tęsti gydymo ir išrašyti recepto negali ir turi siųsti pacientą pas jį gydantį gydytoją.“

 

 

 

Sveikatos apsaugos ministras                                                                       Aurimas Pečkauskas