LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2001 M. LIEPOS 25 D. ĮSAKYMO NR. 409 „DĖL NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ VAISTŲ BEI VAISTINIŲ MEDŽIAGŲ IMPORTO IR EKSPORTO KONTROLĖS UŽTIKRINIMO“ PAKEITIMO
2017 m. kovo 13 d. Nr. V-285
Vilnius
P a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. liepos 25 d. įsakymą Nr. 409 „Dėl narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ir eksporto kontrolės užtikrinimo“:
1. Pakeičiu preambulę ir ją išdėstau taip:
„Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo 14 straipsnio 3 dalimi, vykdydamas 1961 metų Jungtinių Tautų Organizacijos Bendrosios narkotinių medžiagų ir 1971 metų Jungtinių Tautų Organizacijos Psichotropinių medžiagų konvencijų reikalavimus ir įgyvendindamas 2005 m. birželio 27 d. Europos Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1236/2005 dėl prekybos tam tikromis prekėmis, kurios galėtų būti naudojamos mirties bausmei vykdyti, kankinimui ar kitokiam žiauriam, nežmoniškam ar žeminančiam elgesiui ir baudimui (OL 2005 L 200, p. 1), su paskutiniais pakeitimais, padarytais 2016 m. lapkričio 23 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentu (ES) Nr. 2016/2134 (OL 2016 L 338, p. 1) (toliau – Reglamentas (EB) Nr. 1236/2005), bei užtikrindamas narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ir eksporto kontrolę:“.
2. Pakeičiu 1 punktą ir jį išdėstau taip:
3. Pakeičiu 2 punktą ir jį išdėstau taip:
4. Pakeičiu 3.1 papunktį ir jį išdėstau taip:
„3.1. kiekvienu atskiru medžiagų, įtrauktų į Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro patvirtintus II ir III narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašus, importo ar eksporto atveju arba kiekvienu medžiagų, nurodytų Reglamento (EB) Nr. 1236/2005 IIIa priede, eksporto į trečiąsias šalis atveju reikalingą importo ar eksporto leidimą pasirašo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininkas Gintautas Barcys, jo nesant – viršininko pavaduotojas Žydrūnas Martinėnas;“.
5. Pakeičiu 3.2 papunktį ir jį išdėstau taip:
„3.2. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko Gintauto Barcio ir viršininko pavaduotojo Žydrūno Martinėno parašai ant šio įsakymo 3.1 papunktyje nurodytų importo ar eksporto leidimų tvirtinami Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos antspaudu.“
6. Pakeičiu nurodytu įsakymu patvirtintą Narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo / eksporto leidimų ir leidimų eksportuoti medžiagas, nurodytas Reglamento (EB) Nr. 1236/2005 III priedo 4 punkte, išdavimo tvarkos aprašą:
6.1. Pakeičiu pavadinimą ir jį išdėstau taip:
6.2. Pakeičiu 1 punktą ir jį išdėstau taip:
„Juridiniai asmenys ir užsienio juridinių asmenų filialai (toliau – juridiniai asmenys), vykdantys bet kokias narkotinių ir psichotropinių vaistų bei vaistinių medžiagų importo ar eksporto operacijas arba medžiagų, nurodytų 2005 m. birželio 27 d. Europos Tarybos reglamento (EB) Nr. 1236/2005 dėl prekybos tam tikromis prekėmis, kurios galėtų būti naudojamos mirties bausmei vykdyti, kankinimui ar kitokiam žiauriam, nežmoniškam ar žeminančiam elgesiui ir baudimui (OL 2005 L 200, p. 1), su paskutiniais pakeitimais, padarytais 2016 m. lapkričio 23 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentu (ES) Nr. 2016/2134 (OL 2016 L 338, p. 1) (toliau – Reglamentas (EB) Nr. 1236/2005), IIIa priede (toliau – reglamente nurodytos medžiagos), eksporto į trečiąsias šalis operacijas, kiekvienu konkrečiu atveju turi gauti importo ar eksporto leidimą.“
6.3. Papildau 10.7 papunkčiu:
„10.7. informacija apie prašymą pateikusio juridinio asmens, jei jis yra gamintojas, ir importuotojo, jei jis yra platintojas, kaip apibrėžta Reglamento Nr. 1236/2005 2 straipsnio r) punkte, sudarytus susitarimus ir priemones, kurių buvo imtasi, siekiant išvengti, kad reglamente nurodytos medžiagos būtų naudojamos mirties bausmei vykdyti;“.
6.4. Papildau 10.8 papunkčiu:
„10.8. informacija apie prašymą pateikusio juridinio asmens ir importuotojo, jei jis yra galutinis vartotojas, sudarytus susitarimus siekiant išvengti, kad reglamente nurodytos medžiagos būtų naudojamos mirties bausmei vykdyti, ir importuotojo (galutinio vartotojo) pasirašytas reglamente nurodytų medžiagų galutinio vartojimo pareiškimas. Jei toks pareiškimas nepateikiamas, turi būti nurodyta informacija, kas bus galutinis vartotojas ir informacija apie reglamente nurodytų medžiagų galutinį vartojimą.“
6.5. Pakeičiu 11 punktą ir jį išdėstau taip:
6.6. Pakeičiu 12 punktą ir jį išdėstau taip:
„12. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, gavusi prašymą išduoti leidimą eksportuoti reglamente nurodytas medžiagas, turi kreiptis į Reglamento (EB) Nr. 1236/2005 I priede išvardytų valstybių narių institucijas, prašydama pateikti informaciją apie per praėjusius trejus metus šių institucijų atmestus prašymus išduoti leidimus eksportuoti atitinkamas reglamente nurodytas medžiagas. Laikas, per kurį gaunama ši informacija, į prašymo nagrinėjimo laiką neįskaičiuojamas.“
6.7. Papildau 121 punktu: