Lietuvos Respublikos Vyriausybė

nutarimas

Dėl LIETUVOS RESPUBLIKOS VYRIAUSYBĖS 2013 M. LIEPOS 24 D. NUTARIMO NR. 686 „DĖL 2012 M. GEGUŽĖS 22 D. EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS REGLAMENTO (ES) NR. 528/2012 DĖL BIOCIDINIŲ PRODUKTŲ TIEKIMO RINKAI IR JŲ NAUDOJIMO ĮGYVENDINIMO“ PAKEITIMO

2015 m. gruodžio 9 d. Nr. 1286
Vilnius

Lietuvos Respublikos Vyriausybė nutaria:

1. Pakeisti Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2013 m. liepos 24 d. nutarimą Nr. 686 „Dėl 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo įgyvendinimo“:

1.1. Pakeisti 1.2 papunktį ir jį išdėstyti taip:

„1.2. Nacionalinį visuomenės sveikatos centrą prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Nacionalinis visuomenės sveikatos centras) – Lietuvos Respublikos kompetentinga institucija vykdyti Reglamente (ES) Nr. 528/2012 nacionalinėms kompetentingoms institucijoms nustatytas užduotis.“

1.2. Pakeisti 3.4 papunkčio pirmąją pastraipą ir ją išdėstyti taip:

„3.4. Nacionaliniam visuomenės sveikatos centrui:“.

1.3. Pakeisti 3.4.1 papunktį ir jį išdėstyti taip:

„3.4.1. dalyvauti Europos cheminių medžiagų agentūroje įsteigtų Biocidinių produktų komiteto, Koordinavimo grupės, Komisijos Biocidinių produktų nuolatinio komiteto ir darbo grupių susitikimuose, užtikrinti, kad Nacionalinio visuomenės sveikatos centro darbuotojui, Biocidinių produktų komiteto nariui būtų suteikiama darbui komitete reikalinga mokslinė ir techninė pagalba;“.

1.4.  Pakeisti 3.6 papunktį ir jį išdėstyti taip:

„3.6. Valstybinei vartotojų teisių apsaugos tarnybai:

3.6.1. pagal jos kompetencijai priskirtas priežiūros sritis vykdyti priežiūrą, ar:

3.6.1.1. tiekiami rinkai biocidiniai produktai įteisinti pagal šio nutarimo 3.4.10 ir 3.5  papunkčius;

3.6.1.2. tiekiami rinkai biocidiniai produktai klasifikuoti, supakuoti ir paženklinti pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 reikalavimus;

3.6.1.3. tiekiamų rinkai apdorotų gaminių veikliosios medžiagos įrašytos į Reglamento (ES) Nr. 528/2012  I priedą arba Europos Sąjungos patvirtintų veikliųjų medžiagų sąrašą, ar vykdomi atitinkamame priede ar sąraše nustatyti šių veikliųjų medžiagų naudojimo apdorotuosiuose gaminiuose reikalavimai;

3.6.1.4. tiekiamų rinkai apdorotų gaminių ženklinimas atitinka Reglamento (ES) Nr. 528/2012 reikalavimus;

3.6.1.5. biocidinių produktų autorizacijos liudijimų turėtojai saugo dokumentus apie biocidinius produktus, kuriuos jie pateikia rinkai;

3.6.1.6. biocidinių produktų gamintojai pildo atitinkamus su gamybos procesu susijusius dokumentus popierine ir elektronine forma, kurie svarbūs rinkai tiekiamo biocidinio produkto kokybei ir saugai, ir saugo gamybos partijos pavyzdžius;

3.6.2. vykdyti Reglamente (ES) Nr. 528/2012 nustatytų biocidinių produktų reklamos reikalavimų laikymosi priežiūrą;“.

1.5. Pripažinti netekusiu galios 3.9 papunktį.

1.6. Pakeisti 3.10 papunkčio pirmąją pastraipą ir ją išdėstyti taip:

„3.10. Valstybinei maisto ir veterinarijos tarnybai, Nacionaliniam visuomenės sveikatos centrui – pagal jų kompetencijai priskirtas priežiūros sritis vykdyti priežiūrą, ar:“.

1.7. Pakeisti 4 punkto pirmąją pastraipą ir ją išdėstyti taip:

„4. Įgalioti Nacionalinį visuomenės sveikatos centrą:“.

1.8. Pakeisti 4.1 papunktį ir jį išdėstyti taip:

„4.1. Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos, Valstybinės vartotojų teisių apsaugos tarnybos, Aplinkos apsaugos agentūros teikimu taikyti biocidiniams produktams laikinąsias priemones pagal apsaugos sąlygą, nepažeidžiant Lietuvos Respublikos cheminių medžiagų ir preparatų įstatymo 17 straipsnio reikalavimų;“.

1.9. Pripažinti netekusiu galios 5 punktą.

2. Šio nutarimo 1.1–1.3, 1.6 ir 1.7 papunkčiai įsigalioja 2016 m. balandžio 1 dieną.

3. Šio nutarimo 1.4, 1.5 ir 1.8 papunkčiai įsigalioja 2016 m. sausio 1 dieną.

Ministras Pirmininkas                                                                      Algirdas Butkevičius

Sveikatos apsaugos ministrė                                                           Rimantė Šalaševičiūtė