LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJA

 

Į S A K Y M A S

DĖL UAB „ILSANTA“ GAMINAMŲ INTRAVENINIŲ TIRPALŲ ĮSIGIJIMO

 

1996 m. sausio 15 d. Nr. 41

Vilnius

 

Vykdant 1993 m. vasario 10 d. Reikjavike pasirašytos sutarties tarp Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos ir Islandijos sveikatos kompanijos Ltd. ir 1996 m. sausio 9 d. susitarimo tarp Sveikatos apsaugos ministerijos ir Lietuvos, Islandijos ir Švedijos UAB „Ilsanta“ (toliau – „Ilsanta“) sąlygas ir siekiant Lietuvos sveikatos priežiūros įstaigas aprūpinti aukštos kokybės intraveniniais tirpalais, pagamintais pagal Geros gamybos praktikos (GMP) standartus, įsakau:

1. Visose Respublikos vaistinėse, nepriklausomai nuo jų pavaldumo, nutraukti Ringerio acetato, natrio chlorido 0.9%, gliukozės 5% ir 10% tirpalų bei vandens injekcijoms gamybą, jei jie buvo gaminami, neprisilaikant Geros gamybos praktikos standarto reikalavimų.

2. Sveikatos priežiūros įstaigose vartoti pirmame punkte išvardytus intraveninius tirpalus, pagamintus tik pagal Geros gamybos praktikos standartus ir įregistruotus Lietuvos Respublikos valstybiniame vaistų ir vaistinių medžiagų registre.

3. Atsižvelgiant į rekonstrukciją Kauno akademinių klinikų vaistinėje, kurią atlikus intraveniniai tirpalai bus gaminami pagal Geros gamybos praktikos standartus, laikinai leidžiu vaistinėje gaminti intraveninius tirpalus klinikos vidaus reikmėms.

4. Vadovaujantis Lietuvos Respublikos Vyriausybės 1995 m. balandžio 12 d. nutarimu Nr. 510 leidžiu „Ilsantos“ intraveninių tirpalų pirkimą be konkurso, kadangi šiuo metu „Ilsanta“ yra vienintelis tiekėjas, gaminantis juos pagal Geros gamybos praktikos standartus, ir Lietuvoje neįregistruota analogiškų intraveninių tirpalų, gaminamų pagal šiuos standartus.

5. Sveikatos priežiūros įstaigoms sudaryti sutartis su „Ilsanta“ dėl intraveninių tirpalų įsigijimo ir apmokėti už įsigytus tirpalus per 30 dienų nuo sąskaitos pateikimo dienos.

6. Taupant lėšas, sveikatos priežiūros įstaigoms, neturinčioms ligoninių vaistinių, išimties tvarka leidžiu intraveninius tirpalus tiesiai iš „Ilsantos“ vežti savo transportu, vyr. gydytojo įsakymu paskyrus atsakingą asmenį šių tirpalų tiekimui ir paskirstymui.

7. Įsakymo vykdymo kontrolę pavedu Sveikatos apsaugos ministerijos sekretoriui V. Budnikui.

8. Įsakymas įsigalioja nuo jo paskelbimo „Valstybės žiniose“.

 

 

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                                        ANTANAS VINKUS

______________