LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2008 M. BIRŽELIO 20 D. ĮSAKYMO Nr. V-619 „DĖL DERYBŲ DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ IR MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ KAINŲ KOMISIJOS DARBO REGLAMENTO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2010 m. gruodžio 13 d. Nr. V-1060

Vilnius

Įgyvendindamas Lietuvos Respublikos specialiųjų tyrimų tarnybos 2009 m. atliktos korupcijos rizikos analizės išvadose nurodytų sveikatos apsaugos ministro įsakymų pakeitimo projektų rengimo plano, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. spalio 22 d. įsakymu Nr. V-869, 5 punktą:

pakeičiu Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų komisijos darbo reglamentą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2008 m. birželio 20 d. įsakymu Nr. V-619 „Dėl Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų komisijos darbo reglamento patvirtinimo“ (Žin., 2008, Nr. 74-2901; 2009, Nr. 116-4991):

1. Išdėstau 2 punktą taip:

„2. Komisija savo veikloje vadovaujasi Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymu (Žin., 2006, Nr. 78-3056), Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatymu (Žin., 1996, Nr. 55-1287; 2002, Nr. 123-5512), Ambulatoriniam gydymui skirtų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių, kurių įsigijimo išlaidos kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšų, bazinių kainų apskaičiavimo tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2005 m. rugsėjo 13 d. nutarimu Nr. 994 (Žin., 2005, Nr. 111-4048; 2009, Nr. 158-7191), (toliau – Bazinių kainų apskaičiavimo tvarkos aprašas), Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių, esančių kompensuojamųjų vaistinių preparatų arba medicinos pagalbos priemonių kainynuose arba siūlomų į juos įrašyti, kainų tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2008 m. balandžio 30 d. įsakymu Nr. V-401 (Žin., 2008, Nr. 54-2009; 2010, Nr. 133-6829), Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto išlaidų kompensuojamiesiems vaistams valdymo sutarčių tarp Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos ir vaistų gamintojų sudarymo ir vykdymo tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. rugpjūčio 1 d. įsakymu Nr. V-634 (Žin., 2007, Nr. 88-3495; 2010, Nr. 83-4388), kitais teisės aktais ir šiuo reglamentu .“

2. Išdėstau 3 punktą taip:

„3. Šiame reglamente vartojamos sąvokos atitinka Derybų komisijos dėl kompensuojamųjų vaistinių preparatų arba medicinos pagalbos priemonių kainyne esančių arba pateikusių paraiškas įtraukti į kainynus vaistinių preparatų arba medicinos pagalbos priemonių kainų tvarkos apraše (toliau – Derybų tvarkos aprašas) ir kituose teisės aktuose vartojamas sąvokas.“

3. Išdėstau 4 punktą taip:

„4. Komisijos uždavinys – derėtis su gamintojais dėl vaistinių preparatų ir (ar) medicinos pagalbos priemonių siūlomų kainų ir tiekimo užtikrinimo, PSDF biudžeto išlaidų valdymo sutarčių sudarymo ir keitimo. Įgyvendindama savo uždavinį, Komisija:

4.1. nagrinėja Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Ministerija), Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Valstybinė ligonių kasa) ir Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos siūlymus;

4.2. nagrinėja pareiškėjų prašymus;

4.3. priima sprendimą ir pateikia Derybų protokolo kopijas Ministerijai, Valstybinei ligonių kasai ar Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijai.“

4. Išdėstau 5 punktą taip:

„5. Ministerijos, Valstybinės ligonių kasos ir Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos siūlymai pateikiami Komisijos sekretoriui, o pareiškėjo prašymas priimamas ir registruojamas Ministerijos darbo reglamento nustatyta tvarka.“

5. Išdėstau 8 punktą taip:

„8. Komisija nagrinėja siūlymą (prašymą), priima sprendimą Derybų tvarkos aprašo 9.1, 10.1, 10.2, ir 15 punktuose nustatytais terminais. Derybų protokolo kopijos sveikatos apsaugos ministrui ar jo įgaliotam asmeniui, Valstybinei ligonių kasai, Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijai ir pareiškėjui pateikiamos ne vėliau kaip per 3 darbo dienas po sprendimo priėmimo.“

6. Išdėstau 19 punktą taip:

„19. Komisijos nariai Derybų tvarkos aprašo 16 punkte nustatyta tvarka užpildo nustatytos formos interesų deklaraciją, pateiktą šio reglamento priede.“

7. Pripažįstu netekusiu galios 20 punktą.

8. Pripažįstu netekusiu galios 21 punktą.

9. Išdėstau priedą nauja redakcija (pridedama).

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS RAIMONDAS ŠUKYS

Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų

tikslinimo komisijos darbo reglamento

priedas

(Lietuvos Respublikos sveikatos

apsaugos ministro

2010 m. gruodžio 13 d.

įsakymo Nr. V-1060 redakcija )

Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų komisijos nario interesų deklaracija

20 m. interesų deklaracija

1. Ar Jūs, Jūsų šeimos nariai (tėvai, vaikai, broliai, seserys, sutuoktiniai ir kt.) turite tiesioginių ar netiesioginių interesų (ryšių), t. y. esate susiję darbo santykiais su kuriuo nors Lietuvos ar užsienio vaistinio preparato rinkodaros teisės turėtoju ar lygiagretaus importo leidimo turėtoju ar jų atstovu (toliau – vaistų gamintojas) ar kitaip atstovaujate gamintojui: turite akcijų, bendradarbiaujate ir kt.?

TAIP £[]

NE £[]

Jei „TAIP“, pateikite išsamesnę informaciją, nurodydami interesų pobūdį, vaistų gamintojo pavadinimą ir kt.: .......................................................................................................................................................

......................................................................................................................................................

2. Ar per paskutinius 5 metus Jūs, Jūsų šeimos nariai turėjote finansinių santykių su vaistų gamintoju (vaistų gamintojas sumokėjo už Jūsų ar šeimos nario dalyvavimą konferencijoje, kongrese, pasitarime, simpoziume ar kitur, sumokėjo honorarą už pranešimą, raštą, konsultacijas, studijas, dalyvavote vaistų gamintojo atliekamuose klinikiniuose tyrimuose, gavote dovanų, kurių vertė viršija 1 bazinės socialinės išmokos dydį ir kt.)?

TAIP £[]

NE £[]

Jei „TAIP“, pateikite išsamesnę informaciją, nurodydami interesų pobūdį, vaistų gamintojo pavadinimą ir kt. .......................................................................................................................................................

......................................................................................................................................................

3. Ar per paskutinius 5 metus buvote susiję darbo santykiais su kuriuo nors vaistų gamintoju?

TAIP £[]

NE £[]

Jei „TAIP“, pateikite išsamesnę informaciją, nurodydami interesų pobūdį ir kt. ...............

......................................................................................................................................................

4. Ar yra kitų aplinkybių, galinčių turėti įtakos Jūsų, kaip Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų komisijos (toliau – Komisija) nario, objektyvumui ir nešališkumui priimant Komisijos sprendimus?

TAIP £[]

NE £[]

......................................................................................................................................................

5. Jeigu nors į vieną iš pateiktų klausimų atsakėte „TAIP“, dėl galimo interesų konflikto Jūs negalite dalyvauti rengiant, svarstant ar priimant sprendimą ar sprendžiant kitą klausimą, kuris sukelia interesų konfliktą (palikti posėdžių salę, kabinetą ar kitą patalpą, kurioje sprendžiamas konfliktą keliantis klausimas), apie nusišalinimą pranešti raštu Komisijos pirmininkui ir užtikrinti, kad nusišalinimo faktas būtų tinkamai pažymėtas Komisijos posėdžio protokole.

Patvirtinu, kad nurodyti duomenys yra teisingi ir išsamūs. Pripažįstu, kad ši deklaracija neatleidžia nuo Komisijos nario pareigų, nustatytų Komisijos darbo reglamente. Pasikeitus šioje deklaracijoje nurodytiems duomenims, pažadu nedelsdamas juos pateikti.

___________________________________________________________________________

(užpildžiusio deklaraciją asmens parašas, vardas, pavardė, deklaracijos užpildymo data)

Deklaracija pildoma vieną kartą per metus pirmajame kalendorinių metų Komisijos posėdyje ir pateikiama Komisijos pirmininkui.

___________________________________________________________________________

(priėmusio deklaraciją asmens parašas, vardas, pavardė, data)

_________________