LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2006 m. GRUODŽIO 29 d. ĮSAKYMO Nr. V-1132 „DĖL GEROS GAMYBOS PRAKTIKOS PAŽYMĖJIMŲ IŠDAVIMO NUOSTATŲ IR GEROS GAMYBOS PRAKTIKOS PAŽYMĖJIMO FORMOS PATVIRTINIMO“ PAPILDYMO

2011 m. birželio 27 d. Nr. V-634

Vilnius

Papildau Geros gamybos praktikos pažymėjimų išdavimo nuostatus, patvirtintus Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gruodžio 29 d. įsakymu Nr. V-1132 „Dėl Geros gamybos praktikos pažymėjimų išdavimo nuostatų ir geros gamybos praktikos pažymėjimo formos patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 2-102; 2011, Nr. 11-496), šiuo 2¹ punktu:

„2¹. GGP pažymėjimai taip pat išduodami trečiųjų šalių vaistinių preparatų gamintojams, jei po patikrinimo, atlikto vadovaujantis Farmacijos įstatymo 62 straipsnio 3 dalies 6 punktu ir atsižvelgiant į Europos vaistų agentūros Europos Komisijos vardu priimtą Bendrijos procedūrų dėl inspektavimo ir pasikeitimo informacija sąvadą, konstatuojama, kad veiklos vietoje taikomi geros gamybos praktikos standartai atitinka bent Europos Sąjungos nustatytuosius.“

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                           RAIMONDAS ŠUKYS