VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO

Į S A K Y M A S

DĖL VAISTINIO PREPARATO REGISTRAVIMO LIUDIJIMO FORMOS PATVIRTINIMO

2004 m. gegužės 11 d. Nr. 1A-278

Vilnius

Vadovaudamasis Farmacinės veiklos įstatymu (Žin., 1991, Nr. 6-161) ir Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. gruodžio 22 d. įsakymu Nr. 669 „Dėl Bendrųjų vaistinių preparatų registravimo taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 2002, Nr. 8-297) bei įgyvendindamas Europos Parlamento ir Tarybos 2001 m. lapkričio 6 d. direktyvą 2001/83/EB „Dėl žmonėms skirtų vaistų Bendrijos kodekso“,

tvirtinu Vaistinio preparato registravimo liudijimo formą (pridedama).

Viršininkas                                                                                                  Vytautas Basys

______________

Forma patvirtinta

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos

ministerijos viršininko 2004 m. gegužės 11 d.

įsakymu Nr. 1A-277

VALSTYBINĖ VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBA

PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS

STATE MEDICINES CONTROL AGENCY

UNDER MINISTRY OF HEALTH REPUBLIC OF LITHUANIA

VAISTINIO PREPARATO REGISTRAVIMO LIUDIJIMAS

MARKETING AUTHORISATION CERTIFICATE OF THE MEDICINAL PRODUCT

Nr. No.

LT/1/

Vaistinio preparato pavadinimas

Name of the Medicinal Product

Sudėtis

Composition

Pakuotė ir jos turinys

Nature and contents of container

Registravimo liudijimo turėtojas

Marketing Authorisation Holder

Gamintojas

Manufacturer

<Registravimo><Perregistravimo> data

Date of <Authorisation><Renewal>

Viršininkas Director	Vytautas Basys
Viršininko pavaduotojas, Vaistų registracijos skyriaus vedėjas Deputy Director, Head of Marketing Authorisation Division	Rimas Jankūnas

A. V.

______________