LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

IR VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIAUS

Į S A K Y M A S

 

DĖL EUROPOS FARMAKOPĖJOS 7.0 leidimo ĮGYVENDINIMO PATVIRTINIMO

 

2010 m. gruodžio 29 d. Nr. V-1143/B1-492

Vilnius

 

Siekdami įgyvendinti Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo (Žin., 2004, Nr. 120-4439), ratifikuotos Lietuvos Respublikos įstatymu „Dėl Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo, pataisytos pagal Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo protokolą, ratifikavimo“ (Žin., 2004, Nr. 120-4427), 1 straipsnio reikalavimus ir Europos farmacijos ir farmacinės rūpybos komiteto 2009 m. kovo 17 d. sprendimą AP-CPH (09) 3 bei 2010 m. kovo 15 d. sprendimą AP-CPH (10)1:

1. P a v e d a m e  pradinių medžiagų, veikliųjų medžiagų ir pagalbinių medžiagų, naudojamų vaistinių preparatų ir veterinarinių vaistų gamybai, vaistinių preparatų, tarp jų ekstemporalių vaistinių preparatų, ir veterinarinių vaistų gamintojams, Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos Gyvūnų sveikatingumo ir gerovės skyriui bei Nacionaliniam maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutui savo veikloje laikytis kokybės reikalavimų, nurodytų Europos farmakopėjos 7.0 leidime.

2. Į p a r e i g o j a m e  Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininką ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos Gyvūnų sveikatingumo ir gerovės skyriaus vedėją kontroliuoti įsakymo vykdymą.

3. P r i p a ž į s t a m e  netekusiais galios:

3.1. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2007 m. gruodžio 12 d. įsakymą Nr. V-1014/B1-861 „Dėl Europos farmakopėjos 6.0 leidimo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 135-5498);

3.2 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2008 m. kovo 18 d. įsakymą Nr. V-204/B1-163 „Dėl Europos farmakopėjos 6.0 leidimo 6.1 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2008, Nr. 35-1254);

3.3 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2008 m. birželio 19 d. įsakymą Nr. V-604/B1-331 „Dėl Europos farmakopėjos 6.0 leidimo 6.2 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2008, Nr. 74-2893);

3.4 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2008 m. gruodžio 9 d. įsakymą Nr. V-1208/B1-611 „Dėl Europos farmakopėjos 6.0 leidimo 6.3 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2008, Nr. 147-5934);

3.5 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2009 m. kovo 30 d. įsakymą Nr. V-216/B1-143 „Dėl Europos farmakopėjos 6.0 leidimo 6.4 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2009, Nr. 35-1376);

3.6 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2009 m. birželio 17 d. įsakymą Nr. V-496/B1-263 „Dėl Europos farmakopėjos 6.0 leidimo 6.5 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2009, Nr. 75-3076);

3.7 Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2009 m. gruodžio 21 d. įsakymą Nr. V-1055/B1-549 „Dėl Europos farmakopėjos 6.0 leidimo 6.6 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2009, Nr. 152-6851);

3.8. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2010 m. kovo 29 d. įsakymą Nr. V-228/B1-130 „Dėl Europos farmakopėjos 6.0 leidimo 6.7 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2010, Nr. 37-1766);

3.9. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2010 m. birželio 18 d. įsakymą Nr. V-577/B1-232 „Dėl Europos farmakopėjos 6.0 leidimo 6.8 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2010, Nr. 74-3767);

3.10. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2010 m. liepos 22 d. įsakymą Nr. V-654/B1-275 „Dėl persvarstytų Europos farmakopėjos monografijų Heparin calcium (332) ir Heparin sodium (333) įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2010, Nr. 89-4741).

4. N u s t a t o m e, kad šis įsakymas įsigalioja nuo 2011 m. sausio 1 d.

 

 

Sveikatos apsaugos ministras                                           Raimondas Šukys

 

Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos

direktoriaus pavaduotojas,

pavaduojantis direktorių                                       Vidmantas Paulauskas

 

_________________