VALSTYBINĖS AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS GENERALINIS DIREKTORIUS

Į S A K Y M A S

DĖL VALSTYBINĖS AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS GENERALINIO DIREKTORIAUS 2004 M. GEGUŽĖS 10 D. ĮSAKYMO NR. T1-86 „DĖL PAŽYMŲ, PATVIRTINANČIŲ PREKĖS PASKIRTĮ IR SUTEIKIANČIŲ TEISĘ TAIKYTI LENGVATINĮ 5 PROCENTŲ PRIDĖTINĖS VERTĖS MOKESČIO TARIFĄ, IŠDAVIMO TVARKOS PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2004 m. birželio 14 d. Nr. T1-105

Vilnius

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. gegužės 31 d. įsakymu Nr. V-401 „Dėl Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2004 m. balandžio 27 d. nutarimu Nr. 475 patvirtinto vaistų ir medicinos prekių, apmokestinamų taikant lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, grupių sąrašo 7 grupės medicinos įrangos, pagalbos priemonių ir kitų medicinos prietaisų kategorijų sąrašo patvirtinimo“ (Žin., 2004, Nr. 88-3237),

pakeičiu Pažymų, patvirtinančių prekės paskirtį ir suteikiančių teisę taikyti lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, išdavimo tvarką (toliau – tvarka), patvirtintą Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos generalinio direktoriaus 2004 m. gegužės 10 d. įsakymu Nr. T1-86 (Žin., 2004, Nr. 79-2827):

1. Išdėstau 6 punktą taip:

„6. Norėdamas gauti pažymą, juridinis asmuo Akreditavimo tarnybai turi pateikti šiuos dokumentus:

6.1. prašymą (priedas), kuriame turi būti šie duomenys:

6.1.1. juridinio asmens pilnas pavadinimas, adresas, kodas, telefono ar fakso numeriai;

6.1.2. prekės ar vienarūšių prekių, kurių paskirtis tvirtinama, pavadinimai, nurodant jų tipus, modelius;

6.1.3. prekės (-ių) paskirties apibūdinimas;

6.1.4. prekės (-ių) kodas pagal Kombinuotąją nomenklatūrą;

6.1.5. atsiskaitomosios sąskaitos numeris, bankas ir banko kodas;

6.2. pagal gaminio paskirtį gamintojo išduotą medicinos prietaiso atitikties dokumento kopiją ir jo vertimą į lietuvių kalbą:

6.2.1. gamintojo atitikties deklaraciją apie pagamintą medicinos prietaisą;

6.2.2. gamintojo pareiškimą apie pagamintą in vitro diagnostikos medicinos prietaisą veikimui įvertinti;

6.2.3. gamintojo pareiškimą apie pagal užsakymą pagamintą medicinos prietaisą;

6.3. viename A4 formato popieriaus lape, 10–12 šriftu užpildytą pažymos formą, kurioje įrašomi prekių duomenys – 2 egzempliorius;

6.4. dokumentą, patvirtinantį paslaugos apmokėjimą.“

2. Laikau buvusius 8, 9, 10 ir 11 punktus atitinkamai 7, 8, 9 ir 10 punktais.

3. Nurodytos tvarkos priede – Prašymo išduoti pažymą, patvirtinančią prekės paskirtį ir suteikiančią teisę taikyti lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, formoje:

3.1. po žodžių „patvirtinu, kad pateikti dokumentai ir duomenys yra teisingi“ iš naujos eilutės įrašau žodžius „patvirtinu, kad nurodyti medicinos prietaisai atitinka medicinos prietaisų saugos techninių reglamentų reikalavimus“;

3.2. grafą „PRIDEDAMA“ išdėstau taip:

„PRIDEDAMA:

1. Užpildyta pažymos forma, 1 lapas, 2 egz.

2. Gamintojo atitikties dokumentų kopijos ir jų vertimai į lietuvių kalbą, ____ lapai.

3. Dokumentas, patvirtinantis paslaugos apmokėjimą.“

GENERALINIS DIREKTORIUS                                                                    SILVERIJUS ŠUKYS