LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2002 M. RUGPJŪČIO 14 D. ĮSAKYMO NR. 422 „DĖL LIGŲ DIAGNOSTIKOS BEI AMBULATORINIO GYDYMO, KOMPENSUOJAMO IŠ PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO BIUDŽETO, METODIKŲ PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2009 m. sausio 19 d. Nr. V-17
Vilnius
Pakeičiu Krūties piktybinių navikų (C50) diagnostikos ir ambulatorinio gydymo metodikos, patvirtintos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 422 „Dėl ligų diagnostikos ir ambulatorinio gydymo, kompensuojamo iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto, metodikų patvirtinimo“ (Žin., 2002, Nr. 90-3880, Nr. 101-4534; 2004, Nr. 50-1652; 2005, Nr. 85-3181, Nr. 128-4643, Nr. 140-5050; 2006, Nr. 77-3021) 5 priedo „Ambulatorinio, kompensuojamo iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto, krūties piktybinių navikų gydymo schema“ dalį HORMONOTERAP1JA:
1. Išdėstau trečią pastraipą taip:
„Jei moterų po menopauzės 2–3 metų adjuvantinis ankstyvojo krūties vėžio, kuriame nustatoma hormonų receptorių, gydymas tamoksifenu neveiksmingas, tolesniam jų adjuvantiniam gydymui skiriama eksemestano 25 mg/d. arba anastrozolo 1 mg/d. Jei moterų po menopauzės 5 metų adjuvantinis ankstyvojo krūties vėžio, kuriame nustatoma hormonų receptorių, gydymas tamoksifenu neveiksmingas, tolesniam jų adjuvantiniam gydymui skiriama letrozolo 2,5 mg/d. Gydytojo skiriami vaistai vartojami ne ilgiau kaip 5 metus.“
2. Išdėstau ketvirtą pastraipą taip:
„Anastrozolo 1 mg/d. ar letrozolo 2,5 mg/d. skiriama moterims po menopauzės, jei dėl gresiančios tromboembolinės komplikacijos (tai patvirtinus gydytojui kraujagyslių chirurgui) ar proliferacinių gimdos pakitimų negalima skirti tamoksifeno. Gydytojo skiriami vaistai vartojami ne ilgiau kaip 5 metus. Gydymas nutraukiamas, jei liga progresuoja.“