LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
Į S A K Y M A S
DĖL EKSPERTŲ KOMISIJOS VAISTUS GAMINANČIOMS IR PLATINANČIOMS FARMACIJOS ĮMONĖMS PAGAL GEROS GAMYBOS IR PLATINIMO PRAKTIKOS REIKALAVIMUS ĮVERTINTI SUDARYMO
2001 m. rugpjūčio 27 d. Nr. 452
Vilnius
Siekdamas įvertinti vaistus gaminančių ir platinančių Lietuvos Respublikos farmacijos įmonių atitikimą Europos Sąjungos geros gamybos ir platinimo praktikos reikalavimams,
1. Sudarau komisiją:
| L. Mažeika |
– Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie SAM (VVKT) Farmacinės veiklos akreditavimo ir monitoringo komisijos pirmininkas (pirmininkas); |
| E. Latvienė |
– VVKT prie SAM Farmacijos įmonių inspekcijos vedėja-provizorė; |
| G. Krukienė |
– VVKT prie SAM Farmacijos įmonių inspekcijos vyriausioji specialistė-provizorė (Kaunas); |
| J. Kulberkienė |
– VVKT prie SAM Farmacijos įmonių inspekcijos vyriausioji specialistė-provizorė (Klaipėda); |
| S. Štakėnaitė |
– VVKT prie SAM Vilniaus vaistų kontrolės laboratorijos vedėja-provizorė; |
| K. Rutienė |
– Vilniaus visuomenės sveikatos centro mikrobiologijos laboratorijos vedėja; |
| V. Pakštienė |
– Kauno m. Visuomenės sveikatos centro mikrobiologijos laboratorijos vedėja; |
| K. Skuodas |
– UAB „Vitlita“ direktorius. |
2. Pavedu komisijai išvadas pateikti per mėnesį nuo įmonės prašymo įvertinti gamybos ar platinimo praktiką pateikimo dienos.