LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS IR
LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIUS
Į S A K Y M A S
DĖL EUROPOS FARMAKOPĖJOS 5.0 LEIDIMO 5.6 PRIEDO ĮGYVENDINIMO PATVIRTINIMO
2006 m. gruodžio 6 d. Nr. V-1021/B1-749
Vilnius
Siekdami įgyvendinti Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo (Žin., 2004, Nr. 120-4439), ratifikuotos Lietuvos Respublikos įstatymu „Dėl Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo, pataisytos pagal Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo protokolą, ratifikavimo“ (Žin., 2004, Nr. 120-4427), 1 straipsnio reikalavimus ir Europos Tarybos Visuomenės sveikatos apsaugos komiteto 2005 m. kovo 31 d. AP-CSP (05) 3 sprendimą:
1. Pavedame pradinių medžiagų ir vaistinių preparatų gamintojams savo veikloje laikytis kokybės reikalavimų, nurodytų Europos farmakopėjos 5.0 leidimo 5.6 priede.
2. Įpareigojame Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininką ir Lietuvos valstybinės veterinarijos preparatų inspekcijos viršininką kontroliuoti įsakymo vykdymą.