LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

ĮSAKYMAS

 

DĖL DERYBŲ DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ IR MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ KAINŲ KOMISIJOS DARBO REGLAMENTO PATVIRTINIMO

 

2008 m. birželio 20 d. Nr. V-619

Vilnius

 

 

Vadovaudamasis Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių, esančių kompensuojamųjų vaistinių preparatų arba medicinos pagalbos priemonių kainynuose arba siūlomų į juos įrašyti, kainų nustatymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2008 m. balandžio 30 d. įsakymu Nr. V-401 (Žin., 2008, Nr. 54-2009), 7 punktu,

tvirtinu Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų komisijos darbo reglamentą (pridedamas).

 

 

 

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                  RIMVYDAS TURČINSKAS

 

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro

2008 m. birželio 20 d. įsakymu Nr. V-619

 

DERYBŲ DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ IR MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ KAINŲ KOMISIJOS DARBO REGLAMENTAS

 

I. BENDROSIOS NUOSTATOS

 

1. Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų komisijos darbo reglamentas (toliau – reglamentas) nustato Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų komisijos (toliau – Komisija) darbo tvarką.

2. Komisija savo veikloje vadovaujasi Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatymu (Žin., 1996, Nr. 55-1287; 2002, Nr. 123-5512), Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymu (Žin., 2006, Nr. 78-3056), Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių, esančių kompensuojamųjų vaistinių preparatų arba medicinos pagalbos priemonių kainynuose arba siūlomų į juos įrašyti, kainų nustatymo tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2008 m. balandžio 30 d. įsakymu Nr. V-401 (Žin., 2008, Nr. 54-2009), kitais teisės aktais ir šiuo reglamentu.

3. Šiame reglamente vartojamos sąvokos atitinka Derybų komisijos dėl kompensuojamųjų vaistinių preparatų arba medicinos pagalbos priemonių kainyne esančių arba pateikusių paraiškas įtraukti į kainynus vaistinių preparatų arba medicinos pagalbos priemonių kainų tvarkos apraše (toliau – Derybų tvarkos aprašas) vartojamas sąvokas.

 

II. KOMISIJOS UŽDAVINIAI IR FUNKCIJOS

 

4. Komisijos uždavinys – derėtis su gamintojais dėl vaistinių preparatų ir (ar) medicinos pagalbos priemonių siūlomų kainų ir tiekimo užtikrinimo. Įgyvendindama savo uždavinį, Komisija:

4.1. nagrinėja Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Farmacijos departamentas) ir Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Valstybinė ligonių kasa) siūlymus;

4.2. nagrinėja pareiškėjų prašymus;

4.3. priima sprendimą ir pateikia Derybų protokolo kopijas Farmacijos departamentui ir Valstybinei ligonių kasai.

 

III. SIŪLYMO (PRAŠYMO) PRIĖMIMO IR NAGRINĖJIMO TVARKA

 

5. Farmacijos departamento ir Valstybinės ligonių kasos siūlymas ar pareiškėjo prašymas priimamas ir registruojamas Farmacijos departamente.

6. Užregistruotas siūlymas (prašymas) per 3 darbo dienas perduodamas Komisijos pirmininkui.

7. Komisijos pirmininkas ar jo pavaduotojas per 3 darbo dienas paveda Komisijos sekretoriui elektroniniu paštu informuoti Komisijos narius bei Farmacijos departamentą ir Valstybinę ligonių kasą apie gautą siūlymą (prašymą). Gavę tokį pranešimą Farmacijos departamentas ir Valstybinė ligonių kasa paruošia informaciją nagrinėjamu klausimu. Informacijos rengimui skiriamos ne mažiau kaip 3 darbo dienos.

8. Komisija nagrinėja siūlymą (prašymą), priima sprendimą Derybų tvarkos aprašo 9.1, 10.1 ir 16 punktuose nustatytais terminais. Derybų protokolo kopijos Farmacijos departamentui ir Valstybinės ligonių kasai bei pareiškėjui pateikiamos ne vėliau kaip per 3 darbo dienas po sprendimo priėmimo.

 

IV. KOMISIJOS TEISĖS, PAREIGOS IR ATSAKOMYBĖ

 

9. Komisija turi teisę:

9.1. gauti visą informaciją, reikalingą siūlymams (prašymams) nagrinėti;

9.2. kviesti ir išklausyti pareiškėjo atstovus;

9.3. priimti sprendimus.

10. Komisijos nariai atsako už priimtus sprendimus ir konfidencialios informacijos išsaugojimą teisės aktų nustatyta tvarka.

 

V. KOMISIJOS DARBO ORGANIZAVIMAS

 

11. Komisijos sudėtį tvirtina sveikatos apsaugos ministras.

12. Komisijos posėdžiai rengiami pirmininko arba jo pavaduotojo kvietimu.

13. Gavus informaciją nagrinėjamu klausimu iš Farmacijos departamento ir Valstybinės ligonių kasos Komisijos sekretorius elektroniniu paštu išsiunčia gautos medžiagos kopijas Komisijos nariams ir pakviečia Komisijos narius į posėdį ne vėliau kaip prieš 3 darbo dienas iki posėdžio.

14. Posėdžiams vadovauja Komisijos pirmininkas ar jo pavaduotojas.

15. Posėdis yra teisėtas, jei jame dalyvauja ne mažiau kaip du trečdaliai turinčių teisę balsuoti Komisijos narių. Komisijos sekretorius balso teisės neturi.

16. Komisijos sprendimai priimami paprasta balsų dauguma vardiniu balsavimu. Jei balsai pasiskirsto po lygiai, lemia posėdžio pirmininko balsas.

17. Komisijos sekretorius rašo Komisijos posėdžio protokolą.

18. Komisijos posėdžio protokolą pasirašo visi posėdyje dalyvavę Komisijos nariai ir pareiškėjas.

19. Komisijos nariai vieną kartą per metus pirmame kalendorinių metų posėdyje užpildo nustatytos formos interesų deklaraciją, pateiktą šio reglamento priede.

20. Pasikeitus deklaruotiniems duomenims, komisijos narys privalo patikslinti deklaraciją ne vėliau kaip per dvi savaites nuo duomenų pasikeitimo dienos, užpildydamas ir pateikdamas naują deklaraciją.

21. Paaiškėjus naujoms aplinkybėms, dėl kurių gali kilti interesų konfliktas, komisijos narys privalo nedelsdamas užpildyti ir pateikti naują deklaraciją.

 

VI. BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS

 

22. Komisijos posėdžio protokolai ir kiti dokumentai saugomi Farmacijos departamento archyve Lietuvos Respublikos įstatymų ir kitų teisės aktų nustatyta tvarka.

 

_________________

 

Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų komisijos darbo reglamento

priedas

 

Derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų komisijos narių interesų deklaracija

 

200         m. interesų deklaracija

 

1. Ar Jūs, Jūsų šeimos nariai (tėvai, vaikai, broliai, seserys, sutuoktiniai ir kt.) turi tiesioginių ar netiesioginių interesų (ryšių), t. y. dirba kurioje nors Lietuvos ar užsienio vaistus gaminančioje įmonėje ar jos įgaliotoje atstovybėje Lietuvoje, ar kitaip atstovauja vaistų gamintojui (toliau – vaistų gamintojas): turi akcijų, bendradarbiauja ir kt.?

TAIP £[]

NE £[]

Jei „TAIP“, pateikite išsamesnę informaciją, nurodydami interesų pobūdį, vaistų gamintojo pavadinimą ir kt.: ............................................................................

2. Ar per paskutinius 5 metus Jūs, Jūsų šeimos nariai turėjo finansinių santykių su vaistų gamintoju (vaistų gamintojas sumokėjo už Jūsų ar šeimos nario dalyvavimą konferencijoje, kongrese, pasitarime, simpoziume ar kitur, sumokėjo honorarą už pranešimą, raštą, konsultacijas, studijas, dalyvavote vaistų gamintojo atliekamuose klinikiniuose tyrimuose, gavote dovanų, kurių vertė viršija 1 MGL ir kt.).

TAIP £[]

NE £[]

Jei „TAIP“, pateikite išsamesnę informaciją, nurodydami interesų pobūdį, vaistų gamintojo pavadinimą ir kt. ............................................................................

3. Ar per paskutinius 5 metus buvote susiję darbo santykiais su kuriuo nors vaistų gamintoju?

TAIP £[]

NE £[]

Jei „TAIP“, pateikite išsamesnę informaciją, nurodydami interesų pobūdį ir kt. .........................................................................................................................

4. Ar yra kitų aplinkybių, galinčių turėti įtakos Jūsų, kaip Komisijos nario, objektyvumui ir nešališkumui priimant sprendimus ligų ar vaistų kompensavimo klausimais?

TAIP £[]

NE £[]

Jei „TAIP“, pateikite išsamesnę informaciją, nurodydami interesų pobūdį, vaistų gamintojo pavadinimą ir kt. ...............................................................................

5. Jeigu į nors vieną iš pateiktų klausimų atsakėte „TAIP“, dėl galimo interesų konflikto Komisija gali siūlyti Jums nedalyvauti svarstant susijusius klausimus arba balsuojant.

Patvirtinu, kad nurodyti duomenys yra teisingi ir išsamūs. Pripažįstu, kad ši deklaracija, neatleidžia nuo Komisijos nario pareigų, nustatytų Komisijos darbo reglamentu. Pasikeitus šioje deklaracijoje nurodytiems duomenims, pažadu per 14 d. juos pateikti.

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------------

(užpildžiusio deklaraciją asmens parašas, vardas, pavardė, deklaracijos užpildymo data)

 

Deklaracija pildoma vieną kartą per metus, iki einamųjų metų kovo 1 d., ir pateikiama Komisijos pirmininkui.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------

(priėmusio deklaraciją asmens parašas, vardas, pavardė, data)

 

_________________