LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

Į S A K Y M A S

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2011 M. BIRŽELIO 8 D. ĮSAKYMO Nr. V-583 „DĖL KARTINIŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS, GAMYBINIŲ VISUOMENĖS VAISTINIŲ FILIALAMS, KITOMS VAISTINĖMS, JŲ FILIALAMS IR JURIDINIAMS ASMENIMS, TURINTIEMS ASMENS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLOS LICENCIJĄ, TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2012 m. rugpjūčio 29 d. Nr. V-805

Vilnius

1. P a k e i č i u Kartinių vaistinių preparatų išdavimo (pardavimo) gyventojams, gamybinių visuomenės vaistinių filialams, kitoms vaistinėms, jų filialams ir juridiniams asmenims, turintiems asmens sveikatos priežiūros veiklos licenciją, tvarkos aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2011 m. birželio 8 d. įsakymu Nr. V-583 „Dėl Kartinių vaistinių preparatų išdavimo (pardavimo) gyventojams, gamybinių visuomenės vaistinių filialams, kitoms vaistinėms, jų filialams ir juridiniams asmenims, turintiems asmens sveikatos priežiūros veiklos licenciją, tvarkos aprašo patvirtinimo“ (Žin., 2011, Nr. 73-3520):

1.1. Papildau šiuo 5¹ punktu:

„5¹. Vaistininko padėjėjas (farmakotechnikas) šio Tvarkos aprašo nustatyta tvarka teikti farmacines paslaugas ir gaminti kartinius vaistinius preparatus turi teisę teisės aktų nustatyta tvarka prižiūrimas vaistininko.“

1.2. Išdėstau 6 punkto pirmąją pastraipą taip:

„6. Gyventojui pateikus receptą gamybinei vaistinei, joje dirbantis farmacijos specialistas turi įvertinti:“

2. N u s t a t a u, kad šis įsakymas įsigalioja 2012 m. rugsėjo 6 d.

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                           RAIMONDAS ŠUKYS