NARKOTIKŲ KONTROLĖS DEPARTAMENTO
PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS VYRIAUSYBĖS DIREKTORIAUS
ĮSAKYMAS
DĖL TARPŽINYBINĖS NAUJŲ PSICHOAKTYVŲ EFEKTĄ SUKELIANČIŲ MEDŽIAGŲ RIZIKOS VERTINIMO KOMISIJOS SUDARYMO IR JOS DARBO REGLAMENTO PATVIRTINIMO
2009 m. sausio 28 d. Nr. T1-15
Vilnius
Įgyvendindama 1961 m. Bendrosios narkotinių medžiagų konvencijos (Žin., 2001, Nr. 51-1768) 39 straipsnio, 1971 m. Psichotropinių medžiagų konvencijos (Žin., 2001, Nr. 50-1743) 23 straipsnio ir Europos Tarybos 2005 m. gegužės 10 d. sprendimo 2005/387/TVR dėl keitimosi informacija apie naujas psichoaktyvias medžiagas, jų rizikos įvertinimo ir kontrolės (OL 2005 L 127, 32), 4 straipsnio 1 punkto nuostatas bei vadovaudamasi Narkotikų kontrolės departamento prie Lietuvos Respublikos Vyriausybės nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2003 m. lapkričio 27 d. nutarimu Nr. 1478 (Žin., 2003, Nr. 113-5070; 2008, Nr. 134-5205), 19 punktu:
1. Sudarau šios sudėties Tarpžinybinę naujų psichoaktyvų efektą sukeliančių medžiagų rizikos vertinimo komisiją:
Dr. Audronė Astrauskienė – Narkotikų kontrolės departamento prie Lietuvos Respublikos Vyriausybės direktorė (Komisijos pirmininkė);
Povilas Radzevičius – Narkotikų kontrolės departamento prie Lietuvos Respublikos Vyriausybės direktoriaus pavaduotojas (Komisijos pirmininko pavaduotojas);
Maura Olechnovič – Narkotikų kontrolės departamento prie Lietuvos Respublikos Vyriausybės Licencijų skyriaus vyriausioji specialistė (Komisijos sekretorė);
Dr. Roma Adomaitytė – Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Visuomenės sveikatos departamento Sveikatos stiprinimo skyriaus vyriausioji specialistė;
Doc. Laima Bulotaitė – Vilniaus universiteto Filosofijos fakulteto Bendrosios psichologijos katedros docentė;
Ramunė Grigaliūnienė – Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Narkotikų skyriaus vedėja;
Dr. Zigmantas Gudžinskas – Botanikos instituto Floros ir geobotanikos laboratorijos vyresnysis mokslo darbuotojas;
Prof. habil. dr. Valdimaras Janulis – Kauno medicinos universiteto Farmacinės chemijos ir farmakognozijos katedros vedėjas;
Artūras Kažemekaitis – Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Pirmojo ekspertizių skyriaus vyriausiasis specialistas;
Rima Mačiūnienė – Narkotikų kontrolės departamento prie Lietuvos Respublikos Vyriausybės Kontrolės skyriaus vedėja;
Saulius Majus – Valstybinio aplinkos sveikatos centro Profilaktinės toksikologijos skyriaus vedėjas;
Rima Markuvienė – Farmacijos departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacinės veiklos skyriaus vyriausioji specialistė;
Dr. Zita Minkuvienė – Mykolo Romerio universiteto Teismo medicinos instituto Toksikologijos laboratorijos vedėja;
Raimundas Purvaneckas – Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintas specialistas konsultantas, klinikinės toksikologijos gydytojas;
Dr. Valerijus Rašomavičius – Botanikos instituto Floros ir geobotanikos laboratorijos vadovas;
Snieguolė Ščeponavičienė – Nacionalinio maisto ir veterinarijos vertinimo instituto direktoriaus pavaduotoja;
Jovilė Vingraitė – Narkotikų kontrolės departamento prie Lietuvos Respublikos Vyriausybės Licencijų skyriaus vedėja;
Aidas Žebrauskas – Lietuvos policijos kriminalistinių tyrimų centro Kriminalistinių tyrimų valdybos Cheminių tyrimų skyriaus vyriausiasis specialistas.
2. Tvirtinu Tarpžinybinės naujų psichoaktyvų efektą sukeliančių medžiagų rizikos vertinimo komisijos darbo reglamentą (pridedama).
PATVIRTINTA
Narkotikų kontrolės departamento prie
Lietuvos Respublikos Vyriausybės
direktoriaus 2009 m. sausio 28 d.
įsakymu Nr. T1-15
TARPŽINYBINĖS NAUJŲ PSICHOAKTYVŲ EFEKTĄ SUKELIANČIŲ MEDŽIAGŲ RIZIKOS VERTINIMO KOMISIJOS DARBO REGLAMENTAS
I. BENDROSIOS NUOSTATOS
1. Tarpžinybinės naujų psichoaktyvų efektą sukeliančių medžiagų rizikos vertinimo komisijos darbo reglamentas (toliau – Darbo reglamentas) nustato Tarpžinybinės naujų psichoaktyvų efektą sukeliančių medžiagų rizikos vertinimo komisijos (toliau – Komisija) funkcijas, teises, pareigas ir darbo organizavimą.
2. Komisija savo darbe vadovaujasi Lietuvos Respublikos Konstitucija, Lietuvos Respublikos įstatymais, 1961 m. Bendrąja narkotinių medžiagų konvencija (Žin., 2001, Nr. 51-1768), 1971 m. Psichotropinių medžiagų konvencija (Žin., 2001, Nr. 50-1743), Europos Tarybos 2005 m. gegužės 10 d. sprendimu 2005/387/TVR dėl keitimosi informacija apie naujas psichoaktyvias medžiagas, jų rizikos įvertinimo ir kontrolės (OL 2005 L 127, 32) (toliau – Sprendimas 2005/387/TVR), Narkotikų kontrolės departamento prie Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2005 m. sausio 17 d. įsakymu Nr. 1.2-2 „Dėl Pasikeitimo informacija apie naujų psichoaktyvių medžiagų atsiradimą tvarkos aprašo“ (Žin., 2005, Nr. 9-318) (toliau – Narkotikų kontrolės departamento įsakymas Nr. 1.2-2), Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimais, kitais teisės aktais, reglamentuojančiais veiklą, susijusią su psichoaktyvų efektą sukeliančių medžiagų rizikos vertinimu ir kontrolės priemonių nustatymu.
3. Komisijos veikla grindžiama kolegialiu klausimų svarstymu, teisėtumo ir viešumo principais, asmenine Komisijos narių atsakomybe už jos kompetencijai priskirtų klausimų sprendimą bei sprendimų priėmimo nešališkumą. Komisijos nariai privalo saugoti konfidencialią informaciją, kuri pateikiama posėdžio metu ir įvardijama kaip konfidenciali informacija.
4. Darbo reglamente vartojamos sąvokos atitinka 1961 m. Bendrojoje narkotinių medžiagų konvencijoje, 1971 m. Psichotropinių medžiagų konvencijoje, Sprendime 2005/387/TVR, Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatyme (Žin., 1998, Nr. 8-161), Narkotikų kontrolės departamento įsakyme Nr. 1.2-2 apibrėžtas sąvokas.
II. KOMISIJOS FUNKCIJOS IR TEISĖS
6. Komisija vykdo šias funkcijas:
6.1. nagrinėja ir vertina informaciją apie naujas psichoaktyvų efektą sukeliančias medžiagas (toliau – informacija apie psichoaktyvias medžiagas), gautą:
6.1.1. per Ankstyvo keitimosi informacija apie naujas psichoaktyvias medžiagas sistemą, veikiančią pagal Sprendime 2005/387/TVR ir Narkotikų kontrolės departamento įsakyme Nr. 1.2-2 nustatytus reikalavimus;
6.2. pagal kompetenciją kreipiasi į Europos Sąjungos institucijas ir įstaigas, naudojasi informaciniais tinklais dėl reikalingos informacijos Komisijos funkcijoms atlikti ir vertina gautą informaciją;
7. Komisija, vykdydama savo funkcijas, turi teisę:
7.1. paprašyti iš valstybės institucijų ir įstaigų medžiagos (informacijos), reikalingos Komisijos funkcijoms atlikti;
III. KOMISIJOS SUDĖTIS
9. Komisiją sudaro farmacijos, medicinos, biologijos, chemijos, toksikologijos ir kitų sričių, susijusių su naujų psichoaktyviu efektu pasižyminčių medžiagų vertinimu, specialistai.
10. Komisijos pirmininkas yra Narkotikų kontrolės departamento direktorius ar jo įgaliotas asmuo. Komisijos sekretorius yra Narkotikų kontrolės departamento valstybės tarnautojas, neturintis balso teisės.
IV. KOMISIJOS DARBO ORGANIZAVIMAS
13. Komisijos veiklos forma yra posėdžiai, kurie rengiami pagal poreikį. Komisijos posėdžiai yra protokoluojami.
14. Narkotikų kontrolės departamentas, gavęs informaciją apie nustatytą (įtariamą) svaiginimąsi naujomis psichoaktyvų poveikį turinčiomis medžiagomis Lietuvos Respublikoje ar (ir) Europos Sąjungoje, perduoda turimus duomenis Komisijos sekretoriui, Narkotikų kontrolės departamento darbo reglamento nustatyta tvarka. Komisijos sekretorius:
14.1. peržiūri gautus dokumentus, iš turimų šaltinių surenka įmanomą papildomą informaciją apie dokumentuose minimas medžiagas;
15. Gavęs šio Reglamento 14 punkte nurodytą informaciją, Komisijos sekretorius parengia gautos informacijos santrauką ir pateikia Komisijos pirmininkui prieš 7 darbo dienas iki svarstymo Komisijos posėdyje.
16. Prieš 5 darbo dienas iki Komisijos posėdžio Komisijos pirmininkas išsiunčia Komisijos nariams kvietimą dalyvauti posėdyje, posėdžio darbotvarkę ir Komisijos sekretoriaus parengtą informacijos santrauką.
17. Posėdžiams pirmininkauja Komisijos pirmininkas, o jo nesant – pirmininko pavaduotojas ar kitas įgaliotas Komisijos narys. Posėdis yra teisėtas, jeigu jame dalyvauja ne mažiau kaip du trečdaliai Komisijos narių. Priimti sprendimai yra teisėti, kai už juos balsuoja ne mažiau kaip pusė posėdyje dalyvavusių Komisijos narių. Komisijos narys, negalintis dalyvauti posėdyje, privalo raštu apie tai pranešti Komisijos pirmininkui. Jeigu posėdyje negali dalyvauti daugiau negu pusė Komisijos narių, Komisijos pirmininkas posėdį atideda, apie tai informuodamas Komisijos narius. Komisijos narys, sistemingai nedalyvaujantis posėdžiuose ir neinformuojantis apie nedalyvavimo priežastis, Komisijos pirmininko teikimu gali būti išbrauktas iš Komisijos narių.
18. Nagrinėjamus klausimus pristato Komisijos pirmininkas, po to savo nuomonę gali pareikšti kiti Komisijos nariai.
19. Visi Komisijos nariai turi lygias balso teises. Balsuojama atvirai. Jeigu kokiu nors klausimu nuomonės nesutampa, Komisijos narys gali pareikšti savo atskirąją nuomonę raštu. Balsams pasiskirsčius po lygiai, lemia Komisijos pirmininko, o jo nesant – Komisijos pirmininko pavaduotojo ar kito įgalioto Komisijos nario balsas.
V. KOMISIJOS SIŪLYMŲ ĮFORMINIMAS
20. Komisijos posėdžio protokole nurodoma data, posėdžio eilės numeris, dalyvavę Komisijos nariai, į Komisijos posėdį kviesti nariai, svarstomi klausimai ir priimti siūlymai, nurodomi balsavimo rezultatai (pažymima, kas balsavo „už“, „prieš“ ar „susilaikė“). Taip pat įrašoma atskiroji Komisijos nario nuomonė, jei tokia buvo. Su visais Komisijos nariais suderintą Komisijos posėdžio protokolą pasirašo Komisijos pirmininkas, o jo nesant Komisijos pirmininko pavaduotojas ar kitas įgaliotas Komisijos narys ir Komisijos sekretorius. Protokolo projektas parengiamas ir Komisijos nariams derinti pateikia ne vėliau kaip per 3 darbo dienas. Prie suderinto ir pasirašyto protokolo pridedami svarstyti dokumentai.
21. Komisijos siūlyme, kiek įmanoma, pateikiama informacija:
21.2. aprašanti svarstytų medžiagų chemines ir fizines savybes, įskaitant pavadinimą (-us), kuriuo (-iais) nauja psichoaktyviu efektu pasižyminti medžiaga yra žinoma, ir, jei yra, mokslinį pavadinimą (Tarptautinį nepatentuotą pavadinimą);
21.3. apie naujos psichoaktyviu efektu pasižyminčios medžiagos aptikimo dažnumą, aplinkybes ir (arba) kiekius bei informaciją apie naujos psichoaktyviu efektu pasižyminčios medžiagos gamybos priemones ir metodus;
21.4. apie organizuotų nusikalstamų grupuočių dalyvavimą naujos psichoaktyviu efektu pasižyminčios medžiagos gamyboje ar prekyboje ja;
21.5. apie pirmuosius rizikos, susijusios su nauja psichoaktyviu efektu pasižyminčia medžiaga, požymius, įskaitant pavojų sveikatai ir socialinio pobūdžio pavojų, bei vartotojų savybes;
21.6. apie medžiagos naudojimą vaistų, maisto papildų gamyboje, kitais sveikatos priežiūros tikslais;
21.7. apie tai, ar šiuo metu atliekamas naujos medžiagos vertinimas, ar ji įvertinta pagal Jungtinių Tautų sistemą ar vykdomas vertinimas Europos Sąjungoje;
21.8. nurodant pranešimo datą, nurodytą pranešimo apie naują psichoaktyvią medžiagą Europos narkotikų ir narkomanijos stebėsenos centro ar Europolui formoje;
21.9. apie tai, ar naujai psichoaktyviu efektu pasižyminčiai medžiagai jau taikomos kontrolės priemonės Lietuvos Respublikoje ar Europos Sąjungoje;
21.10. papildomai apie:
21.10.1. cheminius pirmtakus (prekursorius), kurie, kaip žinoma, buvo panaudoti svarstytos medžiagos gamybai;
22. Pasirašytas protokolas, kiti dokumentai registruojami ir perduodami Narkotikų kontrolės departamento Licencijų skyriui, pasirašant dokumentų priėmimo–perdavimo registravimo žurnale ir saugomi Lietuvos Respublikos dokumentų ir archyvų įstatymo (Žin., 1995, Nr. 107-2389; 2004, Nr. 57-1982) nustatyta tvarka.