LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
Į S A K Y M A S
DĖL SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2001 M. RUGPJŪČIO 27 D. ĮSAKYMO NR. 452 „DĖL EKSPERTŲ KOMISIJOS VAISTUS GAMINANČIOMS IR PLATINANČIOMS FARMACIJOS ĮMONĖMS PAGAL GEROS GAMYBOS IR PLATINIMO PRAKTIKOS REIKALAVIMUS ĮVERTINTI SUDARYMO“ PAKEITIMO
2003 m. balandžio 11 d. Nr. V-218
Vilnius
Pakeičiu sveikatos apsaugos ministro 2001 m. rugpjūčio 27 d. įsakymą Nr. 452 „Dėl ekspertų komisijos vaistus gaminančioms ir platinančioms farmacijos įmonėms pagal geros gamybos ir platinimo praktikos reikalavimus įvertinti sudarymo“ (Žin., 2001, Nr. 75-2660) ir 1 punktą išdėstau taip:
„1. Sudarau komisiją:
J. Kulberkienė – Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie SAM (toliau – VVKT) viršininko pavaduotoja (komisijos pirmininkė);
V. Michalkovas – VVKT prie SAM Farmacijos įmonių inspekcijos vyriausiasis specialistas;
G. Krukienė – l. e. VVKT prie SAM Farmacijos įmonių inspekcijos vedėjos pareigas;
R. Minderytė – VVKT prie SAM Farmacijos įmonių inspekcijos vyriausioji specialistė;
S. Štakėnaitė – VVKT prie SAM Vilniaus vaistų kontrolės laboratorijos vedėja;
K. Rutienė – Vilniaus visuomenės sveikatos centro mikrobiologijos laboratorijos vedėja;
V. Pakštienė – Kauno visuomenės sveikatos centro mikrobiologijos laboratorijos vedėja;
K. Skuodas – UAB „Vitlita“ direktorius;
G. Drakšienė – Kauno medicinos universiteto Vaistų technologijos ir farmacinio organizavimo katedros lektorė“.