LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO IR
LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIAUS
ĮSAKYMAS
DĖL EUROPOS FARMAKOPĖJOS 6.0 LEIDIMO 6.2 PRIEDO ĮGYVENDINIMO PATVIRTINIMO
2008 m. birželio 19 d. Nr. V-604/B1-331
Vilnius
Siekdami įgyvendinti Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo (Žin., 2004, Nr. 120-4439), ratifikuotos Lietuvos Respublikos įstatymu „Dėl Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo, pataisytos pagal Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo protokolą, ratifikavimo“ (Žin., 2004, Nr. 120-4427), 1 straipsnio reikalavimus ir Europos Tarybos Visuomenės sveikatos apsaugos komiteto 2007 m. kovo 23 d. AP-CSP (07) 4 sprendimą:
1. Pavedame pradinių medžiagų, naudojamų vaistinių preparatų ir veterinarinių vaistų gamybai, vaistinių preparatų, tarp jų ekstemporalių vaistinių preparatų, ir veterinarinių vaistų gamintojams, Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos Gyvūnų sveikatingumo ir gerovės skyriui bei Nacionaliniam maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutui savo veikloje laikytis kokybės reikalavimų, nurodytų Europos farmakopėjos 6.0 leidimo 6.2 priede.
2. Įpareigojame Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininką ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos Gyvūnų sveikatingumo ir gerovės skyriaus vedėją kontroliuoti įsakymo vykdymą.
SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS RIMVYDAS TURČINSKAS
VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS
TARNYBOS DIREKTORIAUS PAVADUOTOJAS,
PAVADUOJANTIS DIREKTORIŲ VIDMANTAS PAULAUSKAS