LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS,
LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIUS
Į S A K Y M A S
DĖL EUROPOS FARMAKOPĖJOS ĮGYVENDINIMO PATVIRTINIMO
2005 m. liepos 5 d. Nr. V-551/B1-396
Vilnius
Siekdami įgyvendinti Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo (Žin., 2004, Nr. 120-4439), ratifikuotos Lietuvos Respublikos įstatymu „Dėl Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo, pataisytos pagal Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo protokolą, ratifikavimo“ (Žin., 2004, Nr. 120-4427), 1 straipsnio reikalavimus ir Europos Tarybos Visuomenės sveikatos apsaugos komiteto 2003 m. lapkričio 26 d. AP-CSP (03)3, 2004 m. kovo 31 d. AP-CSP (04) 1 bei 2004 m. kovo 31 d. AP-CSP (04) 2 sprendimus:
1. Pavedame pradinių medžiagų ir vaistinių preparatų gamintojams savo veikloje laikytis:
1.2. Monografijų ir kitų tekstų, sudarančių Europos farmakopėjos 5.0 leidimą, 5.1 priedo reikalavimų;
2. Įpareigojame Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininką ir Lietuvos valstybinės veterinarijos preparatų inspekcijos viršininką kontroliuoti įsakymo vykdymą.