VALSTYBINĖS AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS GENERALINIO DIREKTORIAUS

Į S A K Y M A S

DĖL PAŽYMŲ, PATVIRTINANČIŲ PREKĖS PASKIRTĮ IR SUTEIKIANČIŲ TEISĘ TAIKYTI LENGVATINĮ 5 PROCENTŲ PRIDĖTINĖS VERTĖS MOKESČIO TARIFĄ, IŠDAVIMO TVARKOS PATVIRTINIMO

2004 m. gegužės 10 d. Nr. T1-86

Vilnius

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2004 m. balandžio 27 d. nutarimu Nr. 475 „Dėl vaistų ir medicinos prekių, apmokestinamų taikant lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, grupių sąrašo patvirtinimo“ (Žin., 2004, Nr. 63-2267) ir įgyvendindamas Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. gegužės 5 d. įsakymo Nr. V-324 „Dėl pažymos, patvirtinančios prekės paskirtį ir suteikiančios teisę taikyti lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, formos patvirtinimo ir įgaliojimų suteikimo“ (Žin., 2004, Nr. 77-2698) 2.3 punktą:

1. Tvirtinu Pažymų, patvirtinančių prekės paskirtį ir suteikiančių teisę taikyti lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, išdavimo tvarką (pridedama).

2. Pripažįstu netekusiais galios:

2.1. Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos generalinio direktoriaus 2004 m. sausio 6 d. įsakymą Nr. T1-3 „Dėl Vienkartinių pažymų, suteikiančių teisę medicinos prietaisų srities prekių importuotojui ar pirkėjui taikyti pridėtinės vertės mokesčio lengvatą, ir vienkartinių pažymų, patvirtinančių prekės atitiktį medicinos prietaisų saugos techninių reglamentų reikalavimams, išdavimo tvarkos patvirtinimo“ (Žin., 2004, Nr. 5-112);

2.2. Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos generalinio direktoriaus 2004 m. vasario 5 d. įsakymą Nr. T1-18 „Dėl Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos generalinio direktoriaus 2004 m. sausio 6 d. įsakymo Nr. T1-3 „Dėl Vienkartinių pažymų, suteikiančių teisę medicinos prietaisų srities prekių importuotojui ar pirkėjui taikyti pridėtinės vertės mokesčio lengvatą, ir vienkartinių pažymų, patvirtinančių prekės atitiktį medicinos prietaisų saugos techninių reglamentų reikalavimams, išdavimo tvarkos patvirtinimo“ pakeitimo“ (Žin., 2004, Nr. 25-792).

GENERALINIS DIREKTORIUS                                                                    SILVERIJUS ŠUKYS

PATVIRTINTA

Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros

veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos

ministerijos generalinio direktoriaus

2004 m. gegužės 10 d. įsakymu Nr. T1-86

PAŽYMŲ, PATVIRTINANČIŲ PREKĖS PASKIRTĮ IR SUTEIKIANČIŲ TEISĘ TAIKYTI LENGVATINĮ 5 PROCENTŲ PRIDĖTINĖS VERTĖS MOKESČIO TARIFĄ, IŠDAVIMO TVARKA

I. BENDROSIOS NUOSTATOS

1. Pažymų, patvirtinančių prekės paskirtį ir suteikiančių teisę taikyti lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, išdavimo tvarka nustato pažymų, patvirtinančių prekės paskirtį ir suteikiančių teisę taikyti lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą (toliau – pažymos), išdavimo sąlygas ir tvarką.

2. Pažymas Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) išduoda tiems juridiniams asmenims, kurie pateikia visus reikalingus dokumentus.

3. Už prašyme nurodytų duomenų teisingumą atsako prašymą pateikęs juridinis asmuo.

4. Akreditavimo tarnyba, gavusi prašymą, įvertina pateiktus dokumentus ir parengia du pažymos egzempliorius. Pirmasis pasirašytas egzempliorius atiduodamas juridiniam asmeniui, o antrasis lieka Akreditavimo tarnyboje.

5. Pažyma galioja metus laiko nuo išdavimo (registracijos) dienos.

II. DOKUMENTAI PAŽYMAI GAUTI

6. Norėdamas gauti pažymą, juridinis asmuo Akreditavimo tarnybai turi pateikti šiuos dokumentus:

6.1. prašymą (priedas), kuriame turi būti šie duomenys:

6.1.1. juridinio asmens pilnas pavadinimas, adresas, kodas, telefono ar fakso numeriai;

6.1.2. prekės, kurios paskirtis tvirtinama, pavadinimas;

6.1.3. prekės paskirties apibūdinimas;

6.1.4. prekės kodas pagal Kombinuotąją nomenklatūrą;

6.1.5. atsiskaitomosios sąskaitos numeris, bankas ir banko kodas;

6.2. gamintojo išduotos medicinos prietaiso atitikties deklaracijos kopiją;

6.2. užpildytą pažymos formą – 2 egzempliorius.

III. PAŽYMŲ IŠDAVIMAS, ATSISAKYMAS IŠDUOTI

8. Akreditavimo tarnyba išduoda pažymas per 14 kalendorinių dienų nuo paraiškos pateikimo dienos, jei pateikti visi II skyriuje nurodyti dokumentai ir jie atitinka teisės aktų nustatytus reikalavimus.

9. Jei pateikti ne visi II skyriuje nurodyti dokumentai ar jie neatitinka teisės aktų nustatytų reikalavimų, pažyma neišduodama ir apie tai raštu informuojamas juridinis asmuo, nurodant pažymos neišdavimo priežastis.

IV. BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS

10. Juridinis asmuo gali prašyti išduoti pažymą skubos tvarka, pažyma skubos tvarka išduodama per 5 darbo dienas.

11. Už Akreditavimo tarnybos išduodamas pažymas ir joms išduoti pateikiamų dokumentų ekspertizę imamas mokestis pagal Akreditavimo tarnybos generalinio direktoriaus patvirtintus įkainius.

______________

Pažymų, patvirtinančių prekės paskirtį

ir suteikiančių teisę taikyti lengvatinį 5

procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą,

išdavimo tvarkos

priedas

(Prašymo išduoti pažymą, patvirtinančią prekės paskirtį ir suteikiančią teisę taikyti lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio lengvatą, forma)

Juridinio asmens pavadinimas

Juridinio asmens duomenys

Valstybinei akreditavimo sveikatos

priežiūros veiklai tarnybai prie

Sveikatos apsaugos ministerijos

PRAŠYMAS

IŠDUOTI PAŽYMĄ, PATVIRTINANČIĄ PREKĖS PASKIRTĮ IR SUTEIKIANČIĄ TEISĘ TAIKYTI LENGVATINĮ 5 PROCENTŲ PRIDĖTINĖS VERTĖS MOKESČIO TARIFĄ

________________________

(data)

________________________

(sudarymo vieta)

Prašau išduoti pažymą, patvirtinančią prekės paskirtį ir suteikiančių teisę taikyti lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą

Prekės pavadinimas:

Prekės paskirties apibūdinimas:

Prekės kodas pagal Kombinuotąją nomenklatūrą:

Prašau pažymą išduoti skubos tvarka (pabraukti).

Atsiskaitomosios sąskaitos numeris:

Bankas ir banko kodas:

Patvirtinu, kad pateikti dokumentai ir duomenys yra teisingi.

PRIDEDAMA:

1. Užpildyta pažymos forma, 1 lapas, 2 egz.

2. Gamintojo išduota medicinos prietaisų atitikties deklaracijos kopija ir jos vertimas į lietuvių kalbą.

_______________________                                                   _____________________________

(Pareig pavadinimas)                                               (Parašas)                                                      (Vardas ir pavard)

______________