LIETUVOS RESPUBLIKOS VYRIAUSYBĖ
N U T A R I M A S
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS VYRIAUSYBĖS 2004 M. BALANDŽIO 27 D. NUTARIMO NR. 475 „DĖL VAISTŲ IR MEDICINOS PREKIŲ, APMOKESTINAMŲ TAIKANT LENGVATINĮ 5 PROCENTŲ PRIDĖTINĖS VERTĖS MOKESČIO TARIFĄ, GRUPIŲ SĄRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2007 m. rugpjūčio 14 d. Nr. 849
Vilnius
1. Pakeisti Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2004 m. balandžio 27 d. nutarimą Nr. 475 „Dėl vaistų ir medicinos prekių, apmokestinamų taikant lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, grupių sąrašo patvirtinimo“ (Žin., 2004, Nr. 63-2267, Nr. 115-4301, Nr. 153-5582; 2005, Nr. 137-4933):
1.1. Įrašyti preambulėje po oficialaus paskelbimo šaltinio „2004, Nr. 17-505“ oficialaus paskelbimo šaltinius „2005, Nr. 72-2590; 2006, Nr. 6-193, Nr. 82-3264; 2007, Nr. 46-1717“.
1.2. Išdėstyti 2.1.1 punktą taip:
„2.1.1. vaistus (vaistinius preparatus), veterinarinius vaistus ir medicininės paskirties produktus, įrašytus į vaistų ir medicinos prekių, apmokestinamų taikant lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, grupių sąrašo, patvirtinto šiuo nutarimu (toliau vadinama – sąrašas), 1 grupę, muitinės įstaigai pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau vadinama – Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba) arba Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos išduoto atitinkamo rinkodaros pažymėjimo arba registracijos pažymėjimo, arba registravimo liudijimo, patvirtinančio vaisto (vaistinio preparato), veterinarinio vaisto ar medicininės paskirties produkto registraciją, kopija arba vardinio vaistinio preparato recepto ar užsakymo kopija, arba Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos ar Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos išduota pažyma, patvirtinanti prekės paskirtį ir suteikianti teisę taikyti lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio (toliau vadinama – PVM) tarifą. Kai importuojant vaistus (vaistinius preparatus), veterinarinius vaistus, kurie registruoti Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registre, Bendrijos vaistinių preparatų registre arba Lietuvos Respublikos veterinarinių vaistų registre, medicininės paskirties produktus, įrašytus į medicininės paskirties produktų sąrašą, šiame punkte nurodyta rinkodaros pažymėjimo ar registracijos pažymėjimo, ar registravimo liudijimo kopija muitinės įstaigai nepateikiama, muitinės įstaiga prekės registraciją Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registre, Bendrijos vaistinių preparatų registre ar Lietuvos Respublikos veterinarinių vaistų registre, ar medicininės paskirties produktų sąraše patikrina pagal kompetenciją Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos ar Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos interneto svetainėje;“.
1.3. Išdėstyti 2.2.1 punktą taip:
„2.2.1. vaistus (vaistinius preparatus), veterinarinius vaistus, medicininės paskirties produktus, įrašytus į sąrašo 1 grupę, išskyrus vaistus (vaistinius preparatus), kurie registruoti Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registre, Bendrijos vaistinių preparatų registre ar įrašyti į lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų sąrašą, ar leisti tiekti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininko įsakymu (neregistruoti būtinieji vaistiniai preparatai), medicininės paskirties produktus, įrašytus į medicininės paskirties produktų sąrašą, paskelbtus Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos interneto svetainėje, ir veterinarinius vaistus, kurie registruoti Lietuvos Respublikos veterinarinių vaistų registre, paskelbtus Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos interneto svetainėje, kai prievolė už juos sumokėti PVM atsiranda Lietuvos Respublikoje, įsigyjantis asmuo privalo turėti šio nutarimo 2.1.1 punkte nurodytą pažymą, suteikiančią teisę taikyti lengvatinį 5 procentų PVM tarifą, arba vardinio vaistinio preparato recepto ar užsakymo kopiją;“.
1.4. Išdėstyti 2.3.1 punktą taip:
„2.3.1. vaistus (vaistinius preparatus), veterinarinius vaistus, medicininės paskirties produktus, įrašytus į sąrašo 1 grupę, išskyrus vaistus (vaistinius preparatus), kurie registruoti Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registre, Bendrijos vaistinių preparatų registre ar įrašyti į lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų sąrašą, ar leisti tiekti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininko įsakymu (neregistruoti būtinieji vaistiniai preparatai), medicininės paskirties produktus, įrašytus į medicininės paskirties produktų sąrašą, paskelbtus Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos interneto svetainėje, ir veterinarinius vaistus, kurie registruoti Lietuvos Respublikos veterinarinių vaistų registre, paskelbtus Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos interneto svetainėje, kai prievolė už juos sumokėti PVM atsiranda Lietuvos Respublikoje, asmuo, pritaikęs lengvatinį 5 procentų PVM tarifą, privalo turėti šio nutarimo 2.1.1 punkte nurodytos pažymos, suteikiančios teisę taikyti lengvatinį 5 procentų PVM tarifą, kopiją arba vardinio vaistinio preparato recepto ar užsakymo kopiją;“.
1.6. Nurodytuoju nutarimu patvirtintame vaistų ir medicinos prekių, apmokestinamų taikant lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, grupių sąraše:
1.6.1. Išdėstyti 1 punktą taip:
| „1. |
Įvairūs (ex0305.10.00, ex08.10, ex08.13, ex09.09, ex09.10, ex1204.00.90, ex12.10, ex12.11, ex13.02, ex15.04, ex15.12, ex15.15, ex15.17, ex17.04, ex21.02, ex21.06, ex22.02, ex22.08, ex27.12, ex28, ex29, ex33.04-33.07, ex34.01, ex35.04, ex38.24 ir kt.) |
vaistai (vaistiniai preparatai), veterinariniai vaistai; medicininės paskirties produktai, įrašyti į medicininės paskirties produktų sąrašą.“ |
1.6.2. Išdėstyti 3 punktą taip:
| „3. |
ex 30 skirsnis |
farmacijos produktai, įskaitant vaistus (vaistinius preparatus), veterinarinius vaistus, išskyrus žmogaus organus, kraują (konservuotą kraują ir kraujo komponentus) ir motinos pieną.“ |
2. Pavesti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Sveikatos apsaugos ministerijos iki 2007 m. spalio 1 d. pateikti Muitinės departamentui prie Finansų ministerijos dokumentų, patvirtinančių vaisto (vaistinio preparato) ar medicininės paskirties produkto registraciją, formų pavyzdžius.