LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS LIETUVOS VALSTYBINĖS VETERINARIJOS PREPARATŲ INSPEKCIJOS VIRŠININKO
Į S A K Y M A S
DĖL VETERINARINIO VAISTO PAŠALINIMO IŠ RINKOS
2007 m. birželio 20 d. Nr. V-46
Kaunas
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo (Žin., 2006, Nr. 78-3056) 71 straipsnio 3 dalimi, Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2007 m. balandžio 16 d. įsakymu Nr. B1-397 patvirtinto Nesaugių veterinarinių vaistų uždraudimo tiekti rinkai ir pašalinimo iš rinkos tvarkos aprašo (Žin., 2007, Nr. 43-1666) 4.4 punktu,
1. Įpareigoju:
1.1. veterinarijos vaistines ir didmeninio veterinarinių vaistų platinimo įmones pašalinti iš rinkos veterinarinį vaistą CLOXIN TS INJECTOR, intramaminė suspensija (tiekimo rinkai teisės turėtojas Veyx – Pharma GmbH (Vokietija), registracijos žymuo LT/2/00/1184/001, serijų numeriai 05J198, 06A255, 06E319, 06F023, 06K304, 05J197, 07A084), kadangi nustatytas veterinarinio vaisto kokybės defektas (veikliosios medžiagos – cloxacillinum natricum monohydricum kiekis neatitinka gamintojo deklaruojamo veikliosios medžiagos kiekio);
2. Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti Lietuvos valstybinės veterinarijos preparatų inspekcijos Veterinarijos preparatų kontrolės skyriui.