VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS
Į S A K Y M A S
DĖL VAISTINIO PREPARATO CYCLOSERINE LEIDIMO ATIDUOTI Į RINKĄ
2007 m. spalio 9 d. Nr. 1A-1197
Vilnius
Vadovaudamasi Neregistruotų būtinųjų vaistinių preparatų atidavimo į rinką taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. rugsėjo 2 d. įsakymu Nr. V-622 „Dėl Neregistruotų būtinųjų vaistinių preparatų atidavimo į rinką taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 2004, Nr. 136-4962), 15 punktu,
leidžiu atiduoti į rinką Lietuvos Respublikoje neregistruotą vaistinį preparatą Cycloserine 205 mg Capsules (Cycloserinum 250 mg), Eli Lilly and Company Limited, 100 kapsulių po 250 mg pakuotėmis. Vaistinis preparatas registruotas Jungtinėje Karalystėje, rinkodaros pažymėjimo Nr. PL 00006/5045R.