LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO IR

LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO IR

VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIAUS

ĮSAKYMAS

 

DĖL EUROPOS FARMAKOPĖJOS 6.0 LEIDIMO ĮGYVENDINIMO PATVIRTINIMO

 

2007 m. gruodžio 12 d. Nr. V-1014/B1-861

Vilnius

 

Siekdami įgyvendinti Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo (Žin., 2004, Nr. 120-4439), ratifikuotos Lietuvos Respublikos įstatymu „Dėl Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo, pataisytos pagal Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo protokolą, ratifikavimo“ (Žin., 2004, Nr. 120-4427), 1 straipsnio reikalavimus ir Europos Tarybos Visuomenės sveikatos apsaugos komiteto 2006 m. kovo 29 d. AP-CSP (06) 4 sprendimą:

1. Pavedame pradinių medžiagų, naudojamų vaistinių preparatų gamybai, vaistinių preparatų, tarp jų ekstemporalių vaistinių preparatų, ir veterinarinių vaistų gamintojams, Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Lietuvos valstybinei veterinarijos preparatų inspekcijai bei Nacionalinei veterinarijos laboratorijai savo veikloje laikytis kokybės reikalavimų, nurodytų Europos farmakopėjos 6.0 leidime.

2. Įpareigojame Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininką ir Lietuvos valstybinės veterinarijos preparatų inspekcijos viršininką kontroliuoti įsakymo vykdymą.

3. Laikome netekusiais galios:

3.1. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2005 m. liepos 5 d. įsakymą Nr. V-551/B1-396 „Dėl Europos farmakopėjos įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2005, Nr. 83-3079);

3.2. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2005 m. gruodžio 20 d. įsakymą Nr. V-994/B1-712 „Dėl Europos farmakopėjos 5.0 leidimo 5.3 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2005, Nr. 150-5510);

3.3. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2006 m. kovo 20 d. įsakymą Nr. V-194/B1-217 „Dėl Europos farmakopėjos 5.0 leidimo 5.4 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2006, Nr. 32-1150);

3.4. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2006 m. birželio 22 d. įsakymą Nr. V-521/B1-397 „Dėl Europos farmakopėjos 5.0 leidimo 5.5 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2006, Nr. 72-2719);

3.5. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2006 m. gruodžio 6 d. įsakymą Nr. V-1021/B1-749 „Dėl Europos farmakopėjos 5.0 leidimo 5.6 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2006, Nr. 135-5123);

3.6. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2007 m. kovo 26 d. įsakymą Nr. V-196/B1-332 „Dėl Europos farmakopėjos 5.0 leidimo 5.7 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 36-1335);

3.7. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Lietuvos Respublikos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2007 m. birželio 12 d. įsakymą Nr. V-473/B1-540 „Dėl Europos farmakopėjos 5.0 leidimo 5.8 priedo įgyvendinimo patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 67-2623).

4. Nustatome, kad šis įsakymas įsigalioja nuo 2008 m. sausio 1 d.

 

 

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                  RIMVYDAS TURČINSKAS

 

VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS

TARNYBOS DIREKTORIUS                                                 KAZIMIERAS LUKAUSKAS

 

_________________